Cтраница 4
Максим, экстракция Zn ( 98 9 %) наблюдается из 6 М HCI, Cd ( 99 7 %) из 4 М HCI 1-метил - 3 5-дигексил - 4-н-пентил - пира олом в бензоле. Процент экстракции уменьшается при изменении заместителей у азота н ряду R СНзС2Н5н С4Н9СбН5СН2С6И5, максимум экстракции сдвигается в более кислую область, интервал экстракции сужается. Процент экстракции уменьшается при изменении заместителей у азота в ряду Н НС6Н5СбН5СН2 п С4Н9С2Н5СНз Табл. [46]
![]() |
Влияние растворителя на скорость протонного обмена с участием метанола ( по данным спектров ЯМР Н. [47] |
Такая же закономерность наблюдается при изучении влияния протонодо-норной способности на скорость протонного обмена в ряду соединений одного класса. Это означает, что увеличение протонодонорной способности оказывает большее влияние на кинетику обмена, чем одновременное уменьшение протоноакцепторной способности. В ряду молекул RAH с изменением заместителя R протонодонорная и протоно-акцепторная способности меняются в различных направлениях. Следовательно, в циклических комплексах, образуемых молекулой ВН и некоторыми партнерами RAH, повышение прочности одной водородной связи должно сопровождаться уменьшением прочности другой. [48]
В последнем случае атом кислорода играет роль центра комплексообразова-ния. Асимметрия градиента электрического поля в месте нахождения атома азота уменьшается при комплексообразовании. Однако ионный характер связи N - Р, по-видимому, мало чувствителен к изменению заместителя в до-норной молекуле исследованного ряда. [49]
ЛДЮ дибензо-18 - краун-6 при приеме внутрь меньше ЛДЮ плима, этиленгликоля и моноэфира этиленгликоля. ЕСЛИ такое предположение справедливо, то следует ожидать, что токсичность полимерных / и иммобилизованных краун-соединений, описанных в гл. Известно, что биологическая активность и токсичность веществ могут быть существенно изменены за счет изменения заместителей, так что следует продолжить исследования токсичности модифицированных производных краун-эфиров, чтобы найти среди них малотоксичные. [50]