Дисахарида - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Дисахарида

Cтраница 2


Дисахариды, из которых спиртовые дрожжи усваивают мальтозу и сахарозу, предварительно подвергаются гидролизу соответствующими ферментами дрожжей до моносахаридов. При переходе дрожжей от анаэробных условий к аэробным ослабляется их способность сбраживать глюкозу и мальтозу, а сахаразная активность повышается в 2 5 раза. Дрожжи потребляют мальтозу только при отсутствии в среде фруктозы и глюкозы. Мальтоза сбраживается почти полностью в стационарную фазу роста дрожжей.  [16]

Дисахариды - углеводы, молекулы которых включают два фрагмента моносахарида.  [17]

Дисахариды, как и другие сахара, обладают свойствами хорошо растворяться в воде и образовывать при кристаллизации довольно твердые кристаллы. Эти свойства обусловлены наличием в молекулах значительного числа гидроксильных групп, которые образуют водородные связи с молекулами воды и ( в кристаллах) между собой.  [18]

Дисахариды с а-гликозидной связью гидролизуются в моносахариды под действием фермента мальтозы, дисахариды с Р - гликозидной связью - под действием фермента эмульсина.  [19]

Дисахариды состоят ив двух моносахаридных единиц, связанных глю-козидной связью. Из четырех обычных дисахаридов ( табл. 23.4) самый важный - сахароза, поскольку она широко используется как пищевой продукт. Это один из наиболее дешевых химических препаратов, изготовляемый в огромных количествах.  [20]

Дисахариды за время опыта успевают гидролизоваться до моносахаридов лишь в незначительной степени. Поэтому на обесцвечивание 2 мл фелингова раствора расходуется 14 - 18 мг редуцирующих дисахаридов, например мальтозы или лактозы, а сахароза почти совершенно не вступает в реакцию.  [21]

Дисахариды представляют собой кристаллические соединения, легко растворимые в воде, нерастворимые в органических растворителях.  [22]

23 Пиранозные формы D-глюкозы и фуранозные формы D-фруктозы, изображенные с помощью проекционных формул Хеуорса.| А. Две изомерные формы пиранозного кольца ( лодка и кресло, изображенные при помощи конформационных формул. Б. Конформационная формула a - D-глюкопиранозы, имеющей конформацию кресла. [23]

Дисахариды состоят из двух ковалент-но связанных друг с другом моносахаридов.  [24]

Дисахариды состоят из двух моносахаридов, связанных друг с другом кова-лентной связью. Мальтоза содержит два остатка D-глюкозы, связанных друг с другом ос ( 1 - 4) - гликозидной связью. Лактоза образована из D-галактозы и D-глюкозы. Сахароза, которая не относится к категории восстанавливающих Сахаров, состоит из остатков D-глюкозы и D-фруктозы, соединенных друг с другом через аномерные атомы углерода.  [25]

Дисахариды сами по себе не способны включаться в гликолиз.  [26]

Дисахариды построены из двух простых Сахаров, соединенных гликозид-ной связью. Чаще всего в образовании связи участвуют аномерный атом углерода одного сахара и неаномерный атом углерода другого сахара.  [27]

Дисахариды, построенные по первому типу, обладают восстановительными свойствами, а построенные по второму типу не обладают ими.  [28]

Дисахариды ( биозы) при гидролизе образуют две молекулы моносахарида.  [29]

Дисахариды могут быть получены из полиоз или моноз.  [30]



Страницы:      1    2    3    4