Изменение - кон-формация
Cтраница 1
Изменение кон-формации, не изменяя природы каждого отдельного атома или радикала, может существенно повлиять на их взаимную ориентацию. [1]
 |
Вытеснение различными низкомолекулярными адсорбатами цепей ПВА, синтезированных на поверхности аэросила А-380 ( р0 р 0 8. [2] |
Изменение кон-формаций цепей отражается в изменении р, которая легко определяется по ИК-спектрам функциональных групп полимеров. [3]
Высокоэластическая деформация вызвана изменением кон-формаций макромолекул и связана с изменением сегментального теплового движения макромолекул в приложенном поле сил. При одноосном растяжении полимера макромолекулы стремятся распрямиться и ориентироваться вдоль направления действия сил. После снятия нагрузки под влиянием теплового движения постепенно восстанавливается первоначальная среднестатистическая конформация макромолекул. Время, необходимое для перехода системы в равновесное стабильное состояние ( время релаксации), в зависимости от выбранных условий и жесткости макромолекул может составить от 10 - 2 с до 104 лет. [4]
Это связано с изменением кон-формации цепей в кристаллическом состоянии, что типично для природных белковых веществ ( так называемые ее - или - структуры), или с различным способом упаковки цепей при постоянной конформации, что характерно, в частности, для полиамидов. Для изотактических полимеров, обладающих спиральной конформацией цепей, возможно построение кристаллических решеток одного и того же тина, но с левыми или правыми спиралями. Предполагают, что такое же строение характерно и для полипропилена. [5]
Хироптические свойства очень чувствительны к изменению кон-формаций. [6]
 |
Модель - субмолекул. [7] |
Предполагается, что вязкое сопротивление изменению кон-формаций макромолекулы сосредоточено в точках сочленения субмолекул и что равновесие внутри субмолекул уже установилось. Тогда на каждую точку сочленения, помимо случайной броуновской силы, действуют силы со стороны прилегающих к ней субмолекул, пропорциональные их длине. [8]
 |
Зависимость релаксационного модуля от температуры для некоторых линейных аморфных полимеров ( пояснения в тексте. [9] |
Наконец, в области истинного течения изменения кон-формаций, связанные с существенными перемещениями молекул, происходят менее чем за 10 сек. [10]
Напряжение d - оболочки металла приводит к изменению кон-формации полидентатного лиганда - совокупности аминокислотных остатков в активном центре, координационно связанных с металлом и с ним соседствующих. Возникает ситуация, схематически изображенная на рис. 6.26: посредством г акс-влияния субстрат воздействует на связи металл - белок, что влечет за собой изменение связей субстрат - белок вследствие ЭКВ и изменение состояния субстрата. Эти особенности делают металлофер-менты особенно удобными объектами для изучения ЭКВ. [11]
Первый пример [70] показывает, как ДОВ демонстрирует изменение кон-формации, вызываемое экваториальной метильной группой. [12]
 |
Схематическое изображение регуляторного ( аллостернческого фермента, подчеркивающее стерическую и пространственную разобщенность а. тдоСгерического и каталитического участков. [13] |
Как полагают, присоединение положительного модулятора приводит к изменению кон-формации, что в свою очередь повышает способность фермента к связыванию субстрата. [14]
ККМ краевые углы снова начинали уменьшаться, что связано с изменением кон-формации мицелл от сферической формы к пластинчатой. При смачивании полярного полимера ( терилена) действие анион - и ка-тионактивных ПАВ весьма сходно и краевые углы уменьшаются тем сильнее, чем длиннее углеводородная цепь; выше ККМ краевые углы также тем меньше, чем длиннее углеводородный радикал. При контакте катионактивных ПАВ с неполярным полимером краевые углы выше точки ККМ одинаковы независимо от длины молекулы ПАВ, тогда как для анионактивных ПАВ краевые углы в этой области различны. [15]
Страницы: 1 2 3 4