Cтраница 2
Переход из малоупорядоченного аморфного состояния в кристаллическое со складчатыми цепями требует изменения кон-формации макромолекул. [16]
Написать реакцию образования привитого сополимера и объяснить ее механизм, показать схематически изменение кон-формации макромолекулы сополимера в зависимости от природы осадителя, объяснить различие в физико-механических свойствах образцов сополимера в зависимости от природы осадителя. [17]
Деформация этого типа носит релаксационный характер, так как связана с перегруппировкой звеньев и изменением кон-формации макромолекул. [18]
Концепция ЭКВ исходит из того, что изменение зарядового или электронного состояния системы приводит к изменению кон-формации, что в евою очередь индуцирует изменение электронного состояния. Амплитуды конформационных движений относительно велики. Для их описания не пригодна модель гармонических колебаний, применяемая в теории электронно-колебательных взаимодействий. [19]
Большая зависимость теплоты адсорбции от степени покрытия поверхности в плохих растворителях связана, по нашему мнению, с изменениями кон-формации цепей и условий структурообразования в растворе при повышении концентрации. [20]
Таким образом, результаты, наблюдаемые для возбужденного состояния DMABN, достаточно ясно показывают, что индуцированное растворителем изменение электронного строения приводит к изменению молекулярной кон-формации, уменьшающему делокализацию тг-электронов и усиливающему сольватацию. [21]
Образовавшийся на стадии (3.2) биполярный ион может изменить свою конформацию на более выгодную в момент распада валентной связи С-С молозонида (3.4), причем время изменения кон-формации ( 10 - 12 сек. Этим следует объяснить тот факт, что при озонировании циклоолефинов С5 и С6 удается получить мономерные озониды ( - 70 %, для С5 и 15 % для С6), в то время как для С4, С7, С8 и других мономерные озониды в продуктах реакции отсутствуют. [22]
После того как органическая молекула, вытеснив группу молекул растворителя, проникла в плотную часть двойного слоя - зону действия электрических сил, ее свободная энергия может подвергаться дальнейшим изменениям за счет изменения сольват-ной оболочки, переориентации, поляризации и изменения кон-формации за счет ее физического взаимодействия с электродом и, наконец, процессов хемосорбции. Однако, если не рассматривать последнее явление, можно полагать, что свободные энергии всех этих превращений на поверхности невелики. [23]
При достаточно низких температурах, когда скорость перегруппировок молекул и других элементов структуры ничтожно мала, деформация является результатом только изменения расстояний между атомами под действием механических напряжений. Изменение кон-формаций цепных макромолекул, а тем более их перемещение в направлении действия сил в этих условиях не успевает произойти. [24]
Образование сопряженной системы возможно лишь при полной копланарности ( плоскостном строении), так как только в этом случае возможно перекрывание орбиталей я-электронов и их дело-кализация. Но в процессе роста полимерной цепи или изменения кон-формации макромолекулы в полимере копланарность может нарушаться, в результате чего не будет непрерывности сопряжения, что повлечет за собой изменение энергетической характеристики и реакционной способности системы. Участки молекул, в которых сохраняется копланарность и, следовательно, непрерывность сопряженной системы, называются блоками сопряжения. [25]
Образование сопряженной системы возможно лишь при полной копланарности ( плоскостном строении), так как только в этом случае возможно перекрывание орбиталей л-электронов и их дело-кализация. Но в процессе роста полимерной цепи или изменения кон-формации макромолекулы в полимере копланарность может нарушаться, в результате чего не будет непрерывности сопряжения, что повлечет за собой изменение энергетической характеристики и реакционной способности системы. Участки молекул, в которых сохраняется копланарность и, следовательно, непрерывность сопряженной системы, называются блоками сопряжения. [26]
При рассмотрении процессов коагуляции электролитами применительно к водным промывочным жидкостям ( глинистым суспензиям) следует учитывать наличие у глинистых частиц развитого адсорбционно-гидратного слоя. Коагуляция электролитами в таких системах обусловлена дегидратацией частиц и изменением кон-формации полимерных молекул, находящихся в слое. Степень коагуляции глинистых частиц во всех случаях также увеличивается в результате введения электролитов, в количествах достаточных для заполнения адсорбционного слоя. При введении солей поливалентных металлов коагуляция еще более возрастает. [27]
В работе [301] показано, что полимер изменяет свои свойства не только в слоях, расположенных вблизи поверхности наполнителя, но и в слоях, расположенных далеко от него. Это объясняется результатами работы [302], которые свидетельствуют, что изменение кон-формации макромолекул, расположенных на поверхности пачек, влечет за собой конформационные изменения всех макромолекул, образующих пачку. Следовательно, при формовании пленки из наполненного полимера с поверхностью связываются не отдельные макромолекулы, а надмолекулярные образования. Поэтому подвижность макромолекул, образующих пачку, ограничивается уже в процессе формования рабочего слоя на поверхности основы. [28]
При больших отклонениях температуры от 20 С точность вносимой поправки, по-видимому, уменьшается, но при современном уровне ультрацентрифугирования есть все возможности работать непосредственно при 20 С. Однако, поскольку в биологических препаратах с изменением температуры возникает опасность изменения кон-формации, температура 20 С может быть в этом смысле неподходящей. [29]
Величина А У для образования комплекса составляет около 55 см3 / моль. Поскольку этот процесс, несомненно, происходит при участии слабых связен и сопровождается изменением кон-формации репрессора ( в результате присоединения индуктора), наблюдаемый результат, по-видимому, можно было предвидеть. [30]