Изменение - концентрация - примесь
Cтраница 2
 |
Адсорбция этилмеркаптана цеолитами NaX при 20 С.| Схемы к расчету Lu по уравнению Трейбола. [16] |
Слева на рис. 6 показано изменение концентрации сорбируемой примеси по длине слоя сорбента. На концевом участке слоя, соответствующем зоне массопередачи, концентрация примеси возрастает от нуля до исходной. Это отвечает моменту проскока; незаштрихованная часть слоя характеризует неиспользованную долю его активности. При дальнейшем пропускании разделяемой смеси происходит полное насыщение сорбента и концентрация примеси в рафи-нате увеличивается, что отражено формой выходной кривой в правой части рисунка, симметричной левой кривой. [17]
 |
Зависимость изменения концентрации примесей масла от расхода.| Зависимость изменения концентрации примесей масла от расхода. [18] |
На рис. 5.14 показана зависимость изменения концентрации примеси масла в ВМС от расхода воздуха на разбавление смеси при постоянной температуре воздуха, равной 300 С, и постоянном расходе воздуха на распыление 4 0 л / мин, а на рис. 5.15 - зависимость изменения концентрации примеси масла в ВМС от расхода воздуха на распыление при t 300 С и расходе воздуха на разбавление 1 л / мин. Приведенные зависимости свидетельствуют о том, что наиболее полное распыление и испарение дозируемого масла в потоке горячего воздуха происходит при некотором оптимальном расходе воздуха на разбавление. [19]
 |
Изменение концентрации примеси и температуры ликвидуса перед фронтом кристаллизации при а1. [20] |
Отрезок, на котором наблюдается такие экспоненциальное изменение концентрации примеси в жидкой фазе ( так называемая характеристическая длина диффузионной зоны), равен / Ак / а. По достижении стационарного режима при данной скорости кристаллизации w величина Id остается постоянной. Постоянным остается и количество примеси в данной зоне. [21]
Длина, на которой наблюдается такое экспоненциальное изменение концентрации примеси в жидкой фазе, равна ld DJw. Величина ld называется характеристической длиной диффузионной зоны. По достижении стационарного режима при данной скорости кристаллизации w значение ld остается постоянным при движении фронта кристаллизации. Постоянным также остается и содержание примеси в этой зоне. [22]
Область изменения независимых факторов соответствует диапазону изменения концентраций примесей в промышленной экстракционной кислоте. [23]
 |
Ротатабельный план второго порядка для А 5. [24] |
Область изменения независимых факторов соответствует диапазону изменения концентраций примесей в промышленной. [25]
Область изменения независимых факторов соответствует диапазону изменения концентраций примесей в промышленной экстракционной кислоте. [26]
Рассматривая процесс диффузии, обычно интересуются изменениями концентрации примеси в зависимости от времени и расстояния. Эти зависимости, определяемые вторым законом диффузии ( второй закон Фика), можно вывести из первого закона. [27]
 |
Монокристалл InSb, выращенный в обычных условиях. [28] |
Колебание реальной скорости роста кристалла сопровождается изменением концентрации примеси в расплаве у границы раздела, а значит, и соответствующими изменениями концентрации в растущем кристалле. В результате распределение примесей носит слоистый характер. На рис. 6.18 представлена фотография монокристалла In Sb ( снятая в инфракрасном свете), выращенного в обычных условиях. [29]
Улучшение частотной характеристики транзистора, создаваемое изменением концентрации примесей, показано на рис. 8.5, где ток коллектора построен в зависимости от времени ( в единицах 1 / со0) для импульса эмиттерного тока ( кривая 3); одна из кривых построена для случая 62ау28, что соответствует убыванию концентрации примесей на пути от эмиттера к коллектору в 17 раз. Такая неоднородность концентрации примесей является почти экстремальным случаем. Видно, что при этом время нарастания коллекторного тока уменьшается в 2 раза. Более того, количество дырок, накопленных в базе, также убывает примерно в 2 раза. Однако общая форма кривой, грубо говоря, остается такой же, как и в случае транзистора с однородным распределением примесей. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5