Cтраница 3
Поэтому следует ожидать, что при изменении концентрации примеси обе величины, и р и hvt, будут вести себя не так, как предсказывает фиг. Аллен и Гобели [139] предложили остроумный способ измерения ф и hvt во всем диапазоне концентраций примесей от вырожденной проводимости р-типа до вырожденной проводимости / г-типа, состоящий в помещении в вакуум длинных образцов каждого типа проводимости, сопротивление которых по длине меняется непрерывным образом от собственного до вырожденного, с последующим многократным раскалыванием кристалла. Каждый раскол образует грани с различным уровнем примесей. Деталь С служит для освобождения закрепленного кристалла А, подачи его на требуемое расстояние вперед, закрепления кристалла, нанесения на верхней поверхности царапины и раскола кристалла. Измерения производятся методом Кельвина. [31]
В литературе известны многочисленные призеры, когда изменение концентраций примесей в интервале 10 - 5 - 10 - 2 % приводит к увеличению индукционного периода, уменьшению скоростей и глубины превращения и ( нежелательному) изменению мо-лекулярно-весового распределения образующихся полимеров. Влияние примесей на кинетику и механизм полимеризацион-ных процессов является достаточно сложным и далеко не полностью изученным явлением. Поэтому для получения правильной информации о закономерностях в реакциях полимеризации необходимо использовать в научно-исследовательских работах исходные соединения только с известной степенью чистоты и контролировать наличие примесей в полимеризационной среде в ходе реакции. К сожалению, несмотря на важность этой проблемы для полимерной химии, контролю примесей не всегда уделяется должное внимание. [32]
Некоторые результаты моделирования на ЭВМ случайного процесса изменения концентрации примеси, основанного на примене - нии фильтра третьего порядка и прогноза этого процесса с использованием различных фильтров, представлены графически. [33]
![]() |
Расчетные кинетические кривые накопления углеводородов в аппаратах установки КИ при ступенчатом изменении их концентрации в воздухе. [34] |
По оси ординат отложено время с момента изменения концентрации примеси в воздухе. По оси абсцисс отложена величина Т, характеризующая степень приближения концентрации примеси в жидкости, покидающей аппарат, к равновесию с концентрацией примеси в воздухе в период ее ступенчатого повышения. [35]
![]() |
Граничный ход равновесного коэффициента распределения, экспериментально наблюдаемый ( а и мыслимый ( б. [36] |
Данные табл. VII.1 иллюстрируют постоянство k0 при изменении концентрации примеси. [37]
![]() |
Элемент объема насадоч-ной колонны. [38] |
Пусть колонна работает в стационарном состоянии, когда изменения концентрации примеси по высоте колонны со временем не происходит. Примем далее, что движущиеся противотоком жидкость и пар равномерно распределены по всему сечению колонны, что скорость движения отдельных частей потоков фаз одинакова, а продольное перемешивание в них отсутствует. Полагаем также, что перенос примеси вдоль высоты колонны за счет осевой молекулярной диффузии, обусловленной концентрационным градиентом, пренебрежимо мал по сравнению с переносом примеси потоками фаз. [39]
Мы рассмотрели резкий р-га-переход, в котором область изменения концентрации примесей значительно меньше области пространственного заряда. В полупроводниковых приборах встречаются также другие типы переходов. [40]
![]() |
Последовательные стадии изготовления. [41] |
Сплавные переходы отличаются резким ( практически скачкообразным) изменением концентрации примеси, введенной из навески. [42]
В изотермических источниках, как правило, с изменением концентрации примеси температура существенно не меняется, и в отсутствие реабсорбции поэтому наблюдается линейная зависимость между интенсивностью линии примеси и концентрацией в разряде. [43]
В-четвертых, отношение Jm / Jnac изменяется при изменении концентрации примесей ( nn0xNm) - с увеличением концентрации примеси в базе диода относительная роль тока генерации также увеличивается. [45]