Изменение - координация
Cтраница 2
ВгОз и Na20, а также вЮг, выбора режима термообработки достигаются изменения координации бора, а также более глубокие превращения всей структуры стекла в целом. [16]
При длительной физической работе наступает утомление, которое, в частности, проявляется в изменении координации мышечной деятельности. Возбуждение каждой работающей мышцы становится менее концентрированным во времени. В работу вовлекаются другие мышцы, сначала синергисты, компенсирующие снижение силы основных мышц, а затем, по мере нарастания дискоординации - и другие мышцы, в частности антагонисты. Движения становятся все менее точными, темп их замедляется. [17]
Кооперативная природа перехода от [ NiL ] к: [ NiH 2L ] - обусловлена изменением координации от октаэдрической к квадратно-плоскостной, при этом изменение координационной геометрии обусловлено усилением поля лигандов по мере того, как пептидные атомы азота связываются с металлом. Комплексы Ni ( II) либо октаэдрические и парамагнитные, либо квадратно-плоскостные и диамагнитные. Для них в отличие от Cu ( II) не наблюдается постепенного изменения геометрии. Более сильному полю лигандов в квадратно-плоскостной конфигурации способствует повышение ЭСКП. [18]
Переход от одного типа первичной координации к другому, похожий на превращение путем перестройки с изменением вторичной координации, называют превращением путем перестройки с изменением первичной координации. К этому типу превращений относится очень медленный переход между арагонитом и кальцитам. [19]
 |
Зависимость интегральной интенсивности / ( в относительных единицах от содержания Sn02 в составе 20 % Na20 - ж8п02 - ( 80 - % GeOa. [20] |
Тенденция к уменьшению интегральной интенсивности полос связана с уменьшением количества Ge02, а не с изменением координации ионов германия. [21]
Переход от одного типа первичной координации к другому, похожий на превращение путем перестройки с изменением вторичной координации, называют превращением путем перестройки с изменением первичной координации. К этому типу превращений относится очень медленный переход между арагонитом и кальцитам. [22]
II Г), W03 ( раздел И Д 1) и NbaOB ( раздел II, М, 2) ] не приводит к изменению координации, а вызывает сжатие структуры вдоль определенных осей. При этом полиэдры ( во всех известных случаях - октаэдры) взаимно уплотняются. Это явление называется кристаллографическим скалыванием. Если плоскости скалывания располагаются в определенном порядке, образуется гомологический ряд родственных окислов. Когда же этот порядок отсутствует, вполне резонно предположить, что плоскости скалывания существуют, но в таком неупорядоченном виде очень трудно различимы. Поэтому анализ показывает только наличие бертоллида. [23]
В этом случае, в отличие от случая редкоземельных ионов, чрезвычайно перспективен оптический метод исследования в диапазоне длин волн 300 - 1200 ммк, весьма чувствительный к изменению координации и валентного состояния ионов. [24]
Таким образом, при a - 3 превращении кальция из 12 сильных и коротких металлических связей каждого атома со своими ближайшими соседями в ГЦК структуре, образующихся в результате перекрытия внешних 452-оболочек, в ОЦК решетке сохраняется восемь таких же связей, а вместо исчезнувших вследствие изменения координации атомов четырех металлических связей, возникает шесть новых более длинных ( аоцк 2d / J / 3 l 14d) и поэтому менее сильных ковалентных связей. Энергия 12 металлических связей в плотной кубической или гексагональной решетке приблизительно равна суммарной энергии восьми таких же металлических связей и шести более длинных ( на 14 %) более слабых ( приблизительно на 25 - 50 %) ковалентных связей, возникающих вследствие перекрытия расщепленных р-орбиталей остовных р6 - оболочек. Разность энергий ГЦК и ОЦК решеток равна теплоте полиморфного превращения: ДЯгцк-юцк 12 Ямет. [25]
Наибольшее число случаев изменения координации на обратную зафиксировано у соединений состава МА2Х2 ( или MAaXR в случае Pt): у Со - с переходом от обычной структуры I к структуре II, у Pd и Pt - от структуры II к структуре I; у Мп изменение координации пока обнаружено лишь в карбонильных соединениях. [26]
 |
Изокомы системы BaO - B203. [27] |
Поскольку ранее было эмпирически установлено, что уменьшение направленности связей, действующих между структурными единицами, приводит к повышенным значениям энтропии активации [1 ], мы полагаем, что большие энтропии активации текучести боратных и германатных стекол по сравнению с силикатными обусловлены увеличением электростатического вклада в энергию системы и отражают установленное другими методами изменение координации. [28]
В кристаллах состава NiA2X2 понижение координационного числа Ni от 6 до 4 обнаружено главным образом у соединений, содержащих в качестве лигандов А фосфины. Изменение координации связано, по-видимому, с уменьшением полярности связи Ni - - А и с крупными размерами лигандов А. [29]
Шестерная координация алюминия связана с отрывом трех внешних 52р - электронов и образованием иона со стабильной внешней реконфигурацией. Изменение координации алюминия в шлаках от 6 до 4, вероятно, связано с вовлечением в связи пустых d - орбиталей, расположенных рядом с р-орбиталями и незначительно отличающихся по своему энергетическому уровню. В этом случае алюминий является акцептором, а кислород донором своих неподеленных пар электронов. [30]
Страницы: 1 2 3 4