Стеарат - медь
Cтраница 1
 |
Зависимость периода индукции ги в реакции окисления н. декана от концентрации введенного стеарата меди. [1] |
Стеарат меди вызывает в этой реакции период индукции, который очень своеобразно зависит от концентрации введенного катализатора. [2]
Стеараты меди и серебра плохо растворимы в воде, лучше - в органических растворителях; стеарат меди растворим в эфире, горячем бензоле, хлороформе; температура плавления Cu ( CieH t02) i - 125 С, AgCisH 5O2 - 205 С. [3]
Стеарат меди вызывает в этой реакции период индукции, который очень своеобразно зависит от концентрации введенного катализатора. [4]
Стеарат меди, используемый для бронзирования гипса и в качестве агента, препятствующего обрастанию. [5]
При катализе стеаратом меди наряду с разветвлением цепей имеет место значительный молекулярный распад гидроперекиси без образования радикалов. [6]
Наряду с этим стеарат меди, взятый в меньших концентрациях ( например, 0 03 %), приводит к отчетливому ускорению процесса по сравнению с некатализированной реакцией. [7]
 |
Зависимость максимальной. [8] |
При малых концентрациях стеарата меди ( II) J141 ] скорость окисления этил-бензола пропорциональна концентрации углеводорода ( см. 2.1), При концентрации стеарата меди ( II) менее 10 - 4 моль / л в первые пять часов окисления количество образовавшегося гидропероксида эквивалентно количеству поглощенного кислорода. При более высоких концентрациях этого катализатора наряду с гидропероксидами образуются и другие продукты окисления этилбензола, причем скорость реакции пропорциональна концентрации этилбензола во второй степени. [9]
Следовательно, каталитическое действие стеарата меди на автоокисление топлива, по-видимому, связано с ускорением распада образующихся гидропероксидов на радикалы под влиянием катализатора. [10]
При ингибировании окисления смесями стеарата меди с ароматическими аминами следует учитывать, что наряду с ингибированием комплексом CuSta п AmH в смеси стеарата меди с амином может проявляться и катализирующее действие стеарата меди, не связанного в комплекс. Это должно привести к тому, что в реальных условиях максимальным антиокислительным действием будет обладать смесь, обогащенная амином, а не смесь, состав которой соответствует максимальной концентрации ингибирующего комплекса. [12]
Распад н-децилгидроперекиси в присутствии стеарата меди протекает по более сложному механизму, чем в случае соли кобальта. При катализе стеаратом меди наряду с разветвлением цепей имеет место значительный молекулярный распад гидроперекиси без образования радикалов. [13]
В присутствии ингибиторов полимеризации ( стеарат меди или полинитроарома-тические соединения) можно исходить и из трнгалогенидов фосфора и использовать способ для синтеза 1 1 1-тригалоидфосфоле-нов. Такой процесс обычно длится очень долго - несколько суток. [14]
 |
Кинетика окисления дизельного топлива в присутствии стеарата меди ( CuSt2 ] - 10 - 4 моль / л и различных концентраций диметйлглиоксима, 110 С, [ ДМГМ ] - 104, моль / л. 1 - 0. 2 - 3 - 37. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5