Стеарат - медь
Cтраница 3
В качестве растворителя в этой серии опытов использовали хлорбензол, так как стеарат меди плохо растворяется в w - декане. [31]
Баун и Родес [8] исследовали полимеризацию диазометана в растворе толуола в присутствии стеарата меди и фтористого бора. [32]
На рис. 1 приведены кинетические кривые поглощения кислорода при окислении этилбензола в присутствии стеарата меди ( 0 6 10 - 3 моль / л) и перечисленных аминов. Видно, что инициированное окисление этилбензола в присутствии стеарата меди осуществляется с большой скоростью и без периода индукции. При введении в систему 2 5-ксилидина скорость поглощения кислорода несколько падает. Однако периода индукции на кинетической кривой поглощения кислорода при этом не появляется. При замене 2 5-ксилидина на анилин на кинетической кривой поглощения: кислорода возникает небольшой ( - 1 мин) период индукции. В присутствии метиланилина этилбензол окисляется с периодом индукции т18 мин. При введении в раствор и-толуидина т увеличивается до 41 мин. [33]
При концентрациях гидроперекиси 0 3 - 0 03 молъ / л и концентрациях стеарата меди 4 - 10 - 3 - 0 2 - 10 3 молъ / л скорость распада гидроперекиси быстро уменьшается в ходе реакции. [34]
Подобраны смешанные катализаторы, содержащие стеа-раты кадмия, серебра, меди, комплекс стеарата меди с три-хлоруксусной кислотой в смеси со стеаратами щелочных или щелочноземельных металлов. [35]
При концентрациях гидроперекиси 0 3 - 0 03 молъ / л и концентрациях стеарата меди 4 - 10 3 - 0 2 - 10 - 3 молъ / л скорость распада гидроперекиси быстро уменьшается в ходе реакции. [36]
 |
Спектр ЭПР бензольного раствора, содержащего 2 - 10 - 3 молъ / л CuSt2 и 2 2 молъ л анилина. Температура 25 С. [37] |
Еще одно указание на то, что ингибированже окислительных процессов смесями аминов со стеаратом меди связано с образованием комплексов CuStz - raAmH, мы получили при изучении зависимости т от концентрации AmH при [ CuSt2 ] const. При концентрации [ AmH ] [ AmH ] Kp этилбензол окисляется с очень большими периодами индукции. Поскольку неинициированное окисление этилбензола при 80 С само по себе развивается очень медленно, можно было полагать, что наблюдаемый эффект обусловлен связыванием CuSt2 в каталитически неактивный комплекс и переходом реакции на режим некатализированного окисления. [38]
Из рис. 3, а и б видно, что при уменьшении начальной концентрации стеарата меди - критическая концентрация амина увеличивается. Полученный результат не может быть объяснен в рамках представлений о том, что ингибирование окисления обусловлено исходным n - толуидином. [39]
Концентрацию комплекса характеризовали величиной AD, которую определяли как разность между оптическими плотностями поглощения стеарата меди в хлорбензоле и растворах, содержащих спирт, кетон. [40]
Стеараты меди и серебра плохо растворимы в воде, лучше - в органических растворителях; стеарат меди растворим в эфире, горячем бензоле, хлороформе; температура плавления Cu ( CieH t02) i - 125 С, AgCisH 5O2 - 205 С. [41]
Следовательно, наблюдаемые нами в присутствии стеарата меди периоды индукции окисления этилбензола обусловлены продуктами взаимодействия стеарата меди с аминами. [42]
Из индивидуальных соединений, помимо стеариновой кислоты и некоторых ее производных ( метилового эфира, стеарата меди и амида стеариновой кислоты), были исследованы октадециламин, цетило-вый спирт и глицерин. Кроме того, были испытаны синтетические присадки к маслам, применяемые для снижения износа и предотвращения заедания поверхностей - осерненные тетрамеры пропилена ( ОТП), хлорированный парафин, диалкилдитиофосфат цинка ( ДФ-11), диизооктилфенилфосфат, а также некоторые жиры растительного и животного происхождения. [43]
 |
Изменение степени полимеризации макромолекул полпампд-при прогреве в течение 1 ч. [44] |
Например, термостойкость волокна существенно повышается при добавлении небольших количеств солей меди, в частности стеарата меди. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5