Макропористое стекло
Cтраница 2
Мы предприняли исследование кинетики роста размеров пор макропористых стекол, использовав для этого образцы натриевоборосиликатных стекол, обработанные при разных температурах к широком интервале времен выдержки. [16]
На рис. 1 приведены зависимости логарифмов радиусов пор макропористых стекол от логарифмов времен выдержки исходного стекла при различных температурах. [17]
Наряду со стирогелями для ГПХ-анализа полимеров используют колонки с макропористыми стеклами и силикагелями. Положительные результаты получены для полиэтилена, полипропилена, полистирола, поли-а-метилстирола, полиизопрена, полибутадиена, полиметилметакри-лата, полиамидокислот, полисахаридов и полиэтиленоксида. [18]
 |
Зависимости от температуры опыта. а - Vft для полистиролов в толуоле. б - Vjf для полистиролов в. [19] |
Хроматографические данные получены на колонке 1200X8 мм, заполненной макропористым стеклом с г 500 X, при скорости элю. [20]
Путем варьирования только этих двух параметров из натриевобороси-ликатных стекол удается получать весьма однородные макропористые стекла с регулируемыми в широких пределах размерами пор и их общим объемом. На рис. 3 приведены кривые распределения объема пор по радиусам, полученные из ртутных порограмм для ряда макропористых стекол. Этот ряд может быть пополнен промежуточными образцами и продолжен как в сторону стекол с меньшими, так и большими размерами пор. [21]
Значительно более широкие возможности управления параметрами губчатых кремнеземных структур открываются для макропористых стекол, получаемых, как было выше отмечено, из микропористых стекол в результате их обработки щелочью. [22]
Из порограмм на рис. 5 видно также, что в случае макропористых стекол имеются возможности четкого взаимозависимого регулирования размеров и объема пор в их губчатом скелете. [23]
С другой стороны, в [2], хотя и измерялись характеристики макропористых стекол, времена выдержки при заданных температурах были недостаточными для установления равновесных составов фаз, что не позволяло выявить закономерности процесса роста, не осложненные процессом изменения состава фаз. [24]
Жидкостная ситовая хроматография стандартов полистирола была изучена на ряде кремнеземов ( силикагеле, силохромах и макропористых стеклах), отличающихся размерами пор и распределением объема пор по размерам. Для разных образцов силикагелей и силохромов были найдены зависимости удерживаемых объемов от средней молекулярной массы М узких фракций полистирола. [26]
Для гель-проникающей хроматографии используют гель-хроматографы, состоящие из набора хроматографических колонок, заполненных соответствующим сорбентом ( макропористыми стеклами, стирогелями и пр. [27]
Возможность проявления вторичных ( адсорбционных) эффектов при ГПХ-разделении ВМСН ограничивает применение в качестве сорбентов силикагелей и макропористых стекол. Так в работе [64] показана возможность использования для ГПХ-анализа тяжелых нефтяных фракций силанизированных микрозернистых силикагелей. [28]
 |
Совмещенные хроматограммы для стандартов полистирола и этилбензола, полученные на макропористом стекле ( гр 125 А при различных условиях, а - & УКр. б - . & кр. в - У Укр, г - с Кр. [29] |
Наглядным доказательством справедливости вывода о единстве механизма жидкостной хроматографии полимеров служит рис. II 1.12, на котором сравнивается элюционное поведение поли-стиролов на макропористом стекле. Видно, что на одной и той же колонке хроматография узкодисперсных полистиролов может протекать как в эксклюзионном, так и в адсорбционном вариантах. [30]
Страницы: 1 2 3 4