Натриевоборосиликатное стекло

Cтраница 1

Натриевоборосиликатные стекла после определенной термообработки, например при 500 - 700 С, становятся неустойчивыми по отношению к кислотам и щелочам. При действии на них растворами кислот получают одну из форм гидратированного кремнезема - пористые стекла. Структура такого стекла и его адсорбционные свойства определяются составом исходного стекла, условиями его термообработки и последующего выщелачивания. [1]

Натриевоборосиликатные стекла определенного состава ( Na20 - 1 - 12 % и Si02 - 50 - 80 %) обладают рядом замечательных свойств, и их структура уже давно является предметом обсуждения. В излагаемой работе сделана попытка получить некоторые сведения о структуре стекла на основе изучения характеристик света, рассеянного невыщелоченным стеклом. Появление опалесценции вызвано, очевидно, выделением в стекле областей неоднородности, показатель преломления которых отличен от показателя преломления окружающей среды. [2]

Хотя натриевоборосиликатные стекла получают в промышленных масштабах, область стеклообразования и стабильность стекол изучены недостаточно тщательно. В связи с определением диаграммы состояния Морей [17] дает качественное определение стабильности трехкомпонентных стекол. [3]

В натриевоборосиликатных стеклах неоднородности, разумеется, не расположены столь правильно. Следовательно, для расчета индикатрис следует использовать формулы, описывающие рассеяние в структурах жидкостного тш-а, что и было сделано в работе Н. С. Андреева и соавторов. [4]

При изучении натриевоборосиликатных стекол методом эдс нами было замечено [1 ], что платинокислородный электрод реагирует на изменение активности кислородных ионов, происходящее в результате координационных преобразований бора. Однако изменение активности 02 - в стекле может происходить не только за счет координационных преобразований катионов, но и в результате образования определенных химических соединений, что приводит к интеграции структурных элементов стекла. В первом случае мы должны ожидать увеличения энтропии системы, поскольку степень неупорядоченности структурной сетки возрастает. Во втором, наоборот, вследствие образования определенных химических соединений или кристаллизации стекла степень упорядоченности последнего 0.04 - должна возрастать, а следовательно, энтропия системы - уменьшаться. [5]

Обнаруженные в натриевоборосиликатных стеклах оптические явления, состоящие в аномально высокой степени зависимости интенсивности рассеяния от длины волны К [ 2 ] и аномальном виде индикатрис рассеяния [3], до настоящего времени не нашли достаточно обоснованного объяснения. [6]

Исходное же, невыщелоченное натриевоборосиликатное стекло ведет себя так же, как и все остальные стекла. Наблюдение это позволяет связывать отмеченную подвижность стекол в определенном температурном интервале с изменением положения связей катионов в междуузлиях кремнекислородной сетки. Установить более точно механизм этих явлений пока не удалось, но ясно, что они теснейшим образом связаны с основными проблемами структуры стекла и ее перестройки в зависимости от температуры. [7]

В ходе исследования натриевоборосиликатных стекол было сделано предположение, что в способных давать пористый продукт стеклах еще при охлаждении или тепловой обработке возникают области химической неоднородности и это обусловливает возможность их выщелачивания или избирательного растворения в кислотах. [8]

Изменение плотности ( 1, скорости выщелачивания ( 2 стекла и объема пор ( 3 в зависимости от температуры закалки. [9]

Аномальный рост плотности двухфазных натриевоборосиликатных стекол при повышении температуры объясняется переходом тетраэдрического бора из боратшш в кремнеземную фазу, что приводит к рассредоточению отрицательно заряженных борокислородиых тетраэдров, уменьшению электростатического отталкивания между ними и вследствие этого к повышению плотности упаковки кислорода в стекле. [10]

Причины такого субмикрорасслаивания натриевоборосиликатных стекол лежат в свою очередь в особенностях их атомного строения. Установление этой связи должно явиться следующим этапом исследования этого очень интересного класса стекол. [11]

Схема строения сажевых цепочек и отдельной частицы сажи. [12]

При действии кислот на натриевоборосиликатное стекло удаляется натриевоборатный компонент и остается кремнеземный остов. [13]

Изменение скорости выщелачивания натриевоборосиликатных стекол НС1 при изменении состава стекла с 60 % Si02 по ( а. [14]

Экстремальные изменения скорости выщелачивания натриевоборосиликатных стекол растворами HGI в зависимости от температуры термообработки и состава стекла, ранее описанные для опалесцирующих [2, 3, 5], особенно для малощелочных [14], натриевоборосиликатных стекол ( рис. 1, кривая 2; рис. 3), также могут найти объяснение в связи со структурными превращениями, обусловленными явлением метастабиль-ной ликвации. Но размеры пор, образующихся при выщелачивании натриевоборосиликатных стекол, должны возрастать с увеличением содержания В203 и Na20 и с уменьшением содержания Si02 в их боратной фазе. Максимум скорости выщелачивания ( рис. 1, кривая 2) действительно приходится как раз на ту область температур закалки ( 500 - 550), для которой содержания растворимых в НС1 компонентов в боратной фазе являются максимальными. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5