Натриевоборосиликатное стекло
Cтраница 3
На совещании 1953 г. выявились две точки зрения на строение способных выщелачиваться натриевоборосиликатных стекол, отразившие два принципиально различных подхода к вопросу о возможной структуре любых сложных ( неоднокомпонентных) стекол. Авторы настоящего сообщения, выдвинувшие и защищавшие одну из этих точек зрения, получили в дальнейшем новые подтверждающие ее экспериментальные данные и находят полезным еще раз вернуться к этому вопросу. [31]
Оно резко повышается после облучения нейтронами аналогично такому же повышению интенсивности при нагревании натриевоборосиликатных стекол до надкритических температур. [32]
 |
Зависимость объема пор порг. [33] |
Таким образом, в структуре скелета кремнезема пористых стекол, получаемых из ликвирующих натриевоборосиликатных стекол, непосредственно отражаются изменения в ликвационной структуре исходного стекла. [34]
Резкое уменьшение скорости перехода в раствор Na20 и В203, наблюдающееся при переходе однородных натриевоборосиликатных стекол в ликвирующие, может найти объяснение в связи с особенностями распределения В203 и Na20 между боратной фазой, из которой оба эти компонента легко переходят в раствор, и кремнеземной, где они оказываются более труднодоступными для действующего раствора кислоты. [35]
Каргером, 1969 - 1971 гг.), что содержание тетраэдрического бора в натриевоборосиликатных стеклах отвечает содержанию Na в стеклах и не зависит от соотношения Na20: В203, как это раньше считалось. [36]
 |
Влияние термообработки исходного стекла на сорбцию этанола при 15 С микропористыми стеклами. [37] |
Положение существенно изменяется в случае пористых стекол, получаемых из двухфазных, например, натриевоборосиликатных стекол. В этом случае структура кремнеземного скелета в пористом стекле оказывается генетически связанной с состоянием фазового разделения в исходном стекле, зависящим от температуры, при которой этот процесс был осуществлен, и времени выдерживания стекла при этой температуре. Температура обработки определяет не только равновесные составы и объемные соотношения сосуществующих в стекле боратной и кремнеземной фаз, но и кинетику процесса фазового разделения в целом и его отдельных стадий. Поэтому структура скелета кремнезема в таких пористых стеклах оказывается исключительно чувствительной к условиям термической обработки исходного стекла. [38]
Обсуждая структуру двухфазных стекол, необходимо отметить одну очень интересную особенность высококремнеземистой фазы ряда натриевоборосиликатных стекол. Как было показано С. П. Ждановым [97], в случае, если эта фаза содержит 25 - 30 % В2О3 и лишь следы Si02, она оказывается химически малоустойчивой. [39]
Мы предприняли исследование кинетики роста размеров пор макропористых стекол, использовав для этого образцы натриевоборосиликатных стекол, обработанные при разных температурах к широком интервале времен выдержки. [41]
В дальнейшем были определены электронная плотность кремнезема, входящего во вторую ( боратную) компоненту натриевоборосиликатных стекол, и ее зависимость от тепловой обработки. Изменение электронной плотности было сопоставлено с аномальными изменениями в той же температурной области ( 530 - 750) показателя преломления, удельного веса и других свойств стекол, что позволило высказать предположение о природе этих изменений. [43]
С помощью метода рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами экспериментально доказано химически неоднородное строение ряда натриевоборосиликатных стекол, натриевосиликатных стекол с добавками фосфорного ангидрида и одного натриевосиликатного стекла. [44]
 |
Кривые интенсивности рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами для исходных ( сплошные кривые и пористых ( пунктирные кривые стекол. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5