Сложное стекло

Cтраница 1

Сложные стекла классифицируют по природе основного стеклообразующего окисла. В основное стекло последовательно входят окислы одновалентных элементов ( Li2O, Na2O, K2O), затем двухвалентных главной группы ( BeO, MgO, СаО, ВаО) и побочных трупп ( ZnO, PbO), далее окислы высших валентностей. Окислы перечисляют в порядке возрастания их молярной концентрации. Основной стеклообразующий окисел ставится в конце термина. Каждой марке стекла присваивают цифровой или буквенно-цифровой индекс. [1]

Совершенное сложное стекло представляет собой неопределенное химическое соединение кремнезема с другими окислами специфической, непрерывной в трех измерениях, несимметричной структуры. [2]

Кривые рас.| Кривые рассеяния рентгеновских лучей стеклами, содержащими 73 % Si02 и 27 % Na20.| Кривые рассеяния рентгеновских лучей стеклами, содержащими 50 % Si02 и 50 % Na20. [3]

В сложных стеклах, по мнению этих авторов, имеются химические соединения, которые сохраняют свои индивидуальные структуры. Примером служат стекла натриевосиликатной системы. [4]

При рассмотрении более сложных стекол более разумно попытаться установить корреляцию между скоростью кристаллизации и скоростями диффузии составляющих атомов. Рассмотрим, например, в системе NagO - SiO2 состав с 75 вес. В этой области составов фазой первичной кристаллизации является одна из модификаций кремнезема. Мы не знаем в деталях механизма образования кристаллов, однако следует предположить, что он включает диффузию Na2O от поверхности раздела кристалл - расплав и одновременно превращение беспорядочной сетки тетраэдров Si 04 в правильную кристаллическую решетку модификации кремнезема. [5]

На примере сложных стекол системы Na2SiOs - PbSiOa - SiO2 он показывает, что уравнения ( 11 19) и ( 11 20) способны описать изменение электропроводности в интервале температур 600 - 1300 С. [6]

Изменение показателя преломления стекол при молярной замене SiOj. [7]

Изменение показателя преломления сложных стекол, серии III, содержащих компоненты МеО, показано на рис. 75, а, б, где видна роль окислов двухвалентных металлов. Здесь по оси ординат отложена величина радиуса двухвалентных катионов. При замене SiO2 на АЬОз показатель преломления безборных стекол, как правило, увеличивается. Если такая же замена производится в присутствии В2Оз, то наблюдается обратное явление: показатель преломления бариевых, стронциевых, кальциевых, а также свинцовых, кадмиевых и цинковых стекол уменьшается, причем, с понижением радиуса двухвалентных катионов эффект уменьшения nD ослабляется. [8]

Изменение показателя преломления сложных стекол, содержащих компоненты МеО, показано на рис. 3, а, б, из которых видна роль окислов двухвалентных металлов. Здесь по оси ординат отложена величина радиуса двухвалентных катионов. При замене Si02 на А1203 показатель преломления безборных стекол, как правило, увеличивается. [9]

Представления о неоднородном строении сложных стекол развиваются многими авторами на основании общих сведений о свойствах ионных расплавов вообще и силикатных - в частности. В качестве важнейшей характеристики ионных расплавов подчеркивается протекание в них процессов дифференциации ионов и структурных элементов. Согласно этой концепции, разделению на фазы твердой кристаллической системы предшествует возникновение микронеоднородностей в жидкой системе, что объясняется энергетической неравноценностью структурных элементов системы, разностью энергий взаимодействия одноименных и разноименных частиц. [10]

Заключение об ионной природе сложных стекол было подтверждено в последующих работах. [11]

Эта теория хорошо объясняет свойства сложных стекол, а также ряд изменений, протекающих в стеклах в области больших вязкостей. [12]

Возникновение центров спонтанной кристаллизации в сложных стеклах автор связывает с диффузионной химической дифференциацией атомов и структурных групп, образующих скопления в виде областей, состав которых близок к составу выделяющихся кристаллов. Возможны два механизма кристаллизации многокомпонентных стекол: с предкристаллизационной метастабильной ликвацией и без нее. В первом случае в процессе расслоения благодаря образованию аморфных центров критических размеров, способных к дальнейшему росту, образуются метастабильные стеклообразные микрообласти с составом будущих кристаллов. Эти области затем быстро упорядочиваются и кристаллизуются. Во втором случае флуктуационно возникающие благодаря росту термодинамического потенциала микрообласти с составом будущих кристаллов устойчиво не существуют и могут рассасываться, если не имеет место их упорядочение. Образование этих областей происходит фактически одновременно с их кристаллизацией. Формула ( 26) описывает вероятные результаты этих двух сложных кооперативных процессов. Начальные или зародышевые стадии кристаллизации имеют важное значение для ситаллизации стекол. Число центров, равномерно образующихся во всем объеме стекла при его низкотемпературной обработке и определяющих число будущих микрокристаллов, должно быть велико и составлять 1012 см-3 или больше. [13]

Там уже указана твердость других серий сложных стекол. [14]

Однако в практике для расчета свойств сложных стекол метод не привился и точность его считается недостаточной. [15]

Страницы: 1 2 3 4