Влага - шихта
Cтраница 2
Эта гипотеза исходит из предположения, что между водяным паром, получающимся в результате испарения влаги шихты, и коксом или летучими нет химических реакций или, если они и есть, то теплота этих реакций ничтожна. [16]
 |
Аэробильная мельница. [17] |
На первой стадии - силикатооб-разования - при нагреве шихты до 800 - 900 С происходит испарение влаги шихты, диссоциация углекислых и сернокислых солей кальция, магния и натрия с выделением газообразных продуктов ( СО2, SO2 и Н2О), взаимодействие между компонентами шихты с образованием силикатов, при этом появляется жидкая фаза за счет плавления соды и эвтектических смесей, и шихта превращается в спекшуюся массу. [18]
К расходной части баланса относятся выходы кокса, смолы, бензольных углеводородов, аммиака, воды ( влага шихты пи-рогенная влага), газа. К этой же части баланса относятся потери и невязки. Количество пирогенетической влаги обычно определяют, исходя из допущения, что на ее образование идет около 5 % кислорода, содержащегося в коксуемом топливе. [19]
По реакции ( П-2) кроме серы образуются сероуглерод, серо-окись углерода, а также сероводород вследствие взаимодействия влаги шихты и воздуха с серой. Эти соединения вступают в реакцию с двуокисью серы, сопровождающуюся выделением элементарной серы. [20]
 |
Схема получения серы из серных концентратов флотацией в автоклавах. [21] |
Одновременно с реакцией ( 20) протекают реакции образования сероуглерода и сероокиси углерода, а также сероводорода, образующегося при взаимодействии влаги шихты и воздуха с серой. Все эти соединения разрушаются при взаимодействии с сернистым ангидридом с выделением элементной серы. [22]
Одновременно с реакцией ( 28) протекают реакции образования сероуглерода и сероокиси углерода, а также сероводорода, образующегося при взаимодействии влаги шихты и воздуха с серой. Все эти соединения разрушаются при взаимодействии с сернистым ангидридом с выделением элементной серы. [24]
При изменении влажности шихты выше и ниже 8 % в норматив должна быть внесена поправка в размере 8 ккал / кг на каждый процент в пределах 6 - 10 % влаги шихты. [25]
Выходящий из газосборников прямой газ содержит водяные пары, пары смолы, бензольные углеводороды, аммиак, сероводород, цианистый водород, нафталин и др. Водяные пары в прямом газе получаются вследствие испарения влаги шихты, пирогенетической воды и части воды, подаваемой на охлаждение газа в газосборнике. Кроме того, водяные пары вводятся в процессе инжекции при бездымной загрузке угля в печи. Точных данных о выходе пирогенетической воды не имеется. [26]
Как уже указывалось, в газосборнике происходит испарение некоторой части орошающей его аммиачной воды. Испарившаяся вода конденсируется в газовых холодильниках вместе с влагой шихты и пирогенетической влагой. Убыль воды цикла газосборников пополняется водой цикла холодильников, а избыток воды направляется в аммиачное отделение для выделения из нее аммиака. [27]
Как уже указывалось, в газосборнике происходит испарение некоторой части орошающей его аммиачной воды. Испарившаяся в газосборнике вода конденсируется в газовых холодильниках вместе с влагой шихты и пирогенетической влагой. Пополнение убыли воды цикла газосборников производится водой цикла холодильников, а избыток воды направляется з аммиачное отделение для выделения из нее аммиака. [28]
Расчет материального баланса обычно ведут на 100 или 1000 кг влажной угольной шихты. Приходная часть баланса состоит из двух статей: сухая шихта и влага шихты. [29]
В частности, в отличие от многих других производств количество образующихся фенольных сточных вод на коксохимических заводах не может быть уменьшено путем снижения потребления свежей технической воды. Объясняется это тем, что эти сточные воды образуются в основном за счет влаги шихты, поступающей на коксование. Последнее также сказывается на свойствах сточных вод, которые резко отличаются от свойств природных и сточных вод других производств. Они характеризуются: 1) высокой минерализованностью ( общее солесодержание доходит до 2 - 4 г / л, в том числе хлоридов и сульфатов соответственно 840 - - 2800, 800 - 1300 мг / л), наличием вредных и летучих соединений ( концентрация фенолов, роданидов и цианидов составляет соответственно 200 - 380, 150 - 400, 10 - 30 мг / л); 2) отсутствием солей временной жесткости. Более того, находящиеся в сточных водах соли аммония ( не менее 800 мг / л) способны взаимодействовать с бикарбонатами технической воды и переводить последние в соли постоянной жесткости, тем самым предотвращая образование накипи. [30]
Страницы: 1 2 3