Стеклообразование

Cтраница 1

Стеклообразование и некоторые физико-химические свойства стекол систем Sn ( Pb) - Ge - As - Se: Автореф. [1]

Стеклообразование следует рассматривать как совокупность двусторонних физико-химических процессов. Энгельс утверждал, что все процессы природы двусторонни... Закон двустороннее процессов, протекающих в природе, представляет глубочайшее по смыслу обобщение. Конкретным выражением этого закона, доведенным до строгой теоретической и экспериментальной обработки, является в современной химии учение о физико-химическом равновесии. Это учение имеет принципиальное значение и для науки о стеклообразном состоянии. [2]

Структура ионных решеток. [3]

Стеклообразование является в большой степени кинетически контролируемым процессом. Согласно рис. 19.46 кристаллизующийся расплав при температуре плавления Ts в результате скачкообразного изменения энтальпии АЯ переходит в кристаллическое состояние. [4]

Стеклообразование среди галогенидов наблюдается гораздо реже, чем среди окислов. Так, известны только два простых га-логенида, образующие стекла, - это BeF2 и ZnCl2, причем стекло на основе BeF2 гораздо более устойчиво. Это обстоятельство становится понятным, если сравнить структуры и типы связи галогенидов и окислов. Связи в галогенидах вообще отличаются более ионным характером, чем в окислах, и поэтому они обладают меньшей направленностью. Было выдвинуто предположение ( гл. Однако существуют прямые доказательства того, что в щелочных галогенидах связи практически целиком ионные и степень ковалентности составляет всего несколько процентов. Таким образом, объяснить стеклообразую-щие свойства BeF2 типом связи не представляется возможным. [5]

Стеклообразование в системе Se-Ge - Т1, Журн. [6]

Стеклообразование затрудняется в случае прочных многосторонних связей групп атомов. [7]

Стеклообразование в двухфазной системе будет протекать при температурах стеклования, различных для каждой фазы, так как их составы и свойства различны. Этот процесс является для каждой из фаз изолированным друг от друга. Возможны случаи, когда одна из фаз изменяет структуру при кристаллизации, а другая приобретает структуру стекла. Кристаллизация каждой из фаз протекает в соответствии с положением точки, выражающей ее состав на диаграмме состояния. Следовательно, при кристаллизации сохраняется дифференциация и структура расплава, закристаллизованного при температуре соответствующей области ликвации, будет в какой-то мере сохранять структуру расслаивания. Возможны, случаи, когда обе фазы переходят в стекло при соответствующих температурах стеклования или когда одна из жидких фаз снова ликвирует на две новые жидкие фазы. В соответствии с диаграммой состояния, этот последний процесс возможен лишь при исчезновении другой, ранее существовавшей фазы. [8]

Стеклообразование связано с химической природой атомов, характером электронного взаимодействия между ними и возникающими в связи с этим особенностями ближнего порядка в расплавленном состоянии. [9]

Стеклообразование является следствием медленного процесса кристаллизации определенной группы химических веществ. Поэтому вопросы механизма физико-химических атомно-ионных процессов в стоклообразующих расплавах при затвердевании и химическая природа соответствующих веществ должны быть в центре внимания исследователей природы стеклообразного состояния. С этой точки зрения представляются малоперспективными попытки решения проблемы с узко физико-механических позиций. [10]

Стеклообразование в боратных системах наступало вслед за образованием эвтектик и завершением реакций между твердыми и жидкими фазами разных составов и не являлось только процессом механического растворения более тугоплавких окислов в расплаве более легкоплавких окислов. [11]

Стеклообразованию препятствует также металлизация ковалентной связи, вызванная увеличением атомного веса. [12]

Отмечено стеклообразование в области двойной соли. [13]

Изучено стеклообразование и свойства стекол в системе Al ( P03) g - NaF. Согласно термодинамическому анализу, основу стекол первой области составляет метафосфат алюминия, а второй - фосфаты натрия. Эти соединения образуют основу структуры стекол. Данные термодинамического анализа подтверждены изучением спектров ЭПР, спектров поглощения и вязкости стекол в области температур размягчения. [14]

Зависимость стеклообразующей способности СС сплавов систем In - Те ( 2 и Т1 - Те ( 1 от содержания теллура. [15]

Страницы: 1 2 3 4