Стеклообразование

Cтраница 3

Процесс стеклообразования начинается при достижении 1200 - 1240 С. В заводских условиях стекло варят при 1400 - 1450 С; осветление стекломассы происходит при 1500 С. [31]

Исследование стеклообразования в системах Р2О5 - V2O5 - MeO показывает, что максимальные области стеклообразования получаются, когда в качестве модификаторов участвуют окислы металлов I, II и V групп Периодической системы. При этом металлы главных подгрупп I и II групп расширяют область стеклообразования с увеличением порядкового номера металла. Для металлов побочных подгрупп наблюдается обратная закономерность: области стеклообразования уменьшаются с увеличением порядкового номера металла. [32]

Рассмотрение стеклообразования в конкретных классах СПС проводится, как правило, на основе систематического сравнительного анализа областей стеклообразования и диаграмм состояния, расположенных в порядке замены одного из элементов на его аналоги в подгруппах периодической системы. Такой подход позволяет выявить периодические особенности стеклообразования, имеющие важное прогностическое значение для поиска новых стеклообразующих систем. [33]

Процесс стеклообразования в перечисленных трех группах элементов - кислорода, фтора и углерода - протекает различно: в каждом случае возникают характерные структурные группы, присущие именно данному типу стекол. [34]

Процесс стеклообразования можно условно разделить на два периода: начальный, когда только появляется и накапливается высокощелочной расплав, способствующий протеканию реакций силикатообразования, и собственно стеклообразование, когда уже значительное количество расплава силикатов будет действовать на остатки кремнезема. [35]

При стеклообразовании происходит плавление спекшейся массы; завершаются реакции силикатообразования; осуществляется взаимное растворение силикатов, непрореагировавшего кварца и других компонентов. Растворение избыточного кварца протекает медленно и составляет основное содержание данного этапа. К концу этапа расплав становится прозрачным, однако он неоднороден по химическому составу, и в нем присутствует много мелких пузырей с газами. Для стекол листового состава стадия стек-лообразования заканчивается при температуре 1200 - 1250 С. [36]

О стеклообразовании в двойных халькогенидных системах с d - и / - элементами, кроме описанных выше систем 1 - и 2 - й группы, сведений не имеется. [37]

При стеклообразовании координационные полиэдры ( например, SiO4; см. рис. 3.20) соединяются между собой только вершинами, причем три вершины любого полиэдра должны быть общими для полиэдров соседних атомов. Четвертая вершина полиэдра связана с модифицирующим катионом. [38]

Пытаясь объяснить стеклообразование в системе KNO3 - Ca ( NO3b, Дитцель и Пегель [11] сначала использовали гипотезу Захариасена. Они предположили, что в основе структуры лежит беспорядочная сетка, в которой ионы кальция находят в тетраэдрическом окружении нитрат-ионов. В самом нитрате кальция каждый атом кальция окружен шестью нитрат-ионами, и этим объясняется отсутствие стеклообразования. При добавлении KNO3 возникает тетраэдрическая координация, ведущая к стеклообразованию. [39]

Зависимость скорости образования центров кристаллизации УО. Ц. К и линейной скорости роста кристаллов ур. к т степени переохлаждения V жидкости ( расплава ( пунктир - метастабильная зона. [40]

Кинетическая теория стеклообразования рассматривает различные кинетические и термодинамические факторы, определяющие процесс образования зародышей кристаллизации и процесс их роста, и устанавливает предельные значения скоростей этих процессов, при которых охлаждаемая жидкость еще образует стекло. [41]

Количественная оценка стеклообразования в последней группе критериев базируется на экспериментальных данных, определяемых после приготовления стеклообразного сплава, т.е. предлагаемая оценка не носит прогностического характера. [42]

Энергии химической связи между элементами ША ( TV, V - VIA. [43]

Сравнение областей стеклообразования в системах Sn-Te и РЬ-Те ( рис. 24) показывает, что в системе со свинцом СС больше, чем в системе с оловом. [44]

При рассмотрении стеклообразования в ряду B-Al-Ga-In-Tl с серой и селеном видно, что стекла образуются только в системах с бором и таллием, в то время как стеклообразование с алюминием, галлием и индием неизвестно. Таким образом, здесь наблюдается инверсия в тенденции к уменьшению стеклообразующей способности с увеличением атомного номера при переходе от индия к таллию. Данная инверсия хорошо объясняется особенностями строения диаграмм состояния с таллием, имеющим значительно меньшую температуру ликвидуса. [45]

Страницы: 1 2 3 4