Стенка - склянка
Cтраница 2
Склянку, в которой находилась проба, споласкивает 20 мл экстрагента для удаления со стенок склянки приставших нефтепродуктов и переносят его в делительную воронку, в которой находится проба. Пробу воды с растворителем сильно встряхивают в течение 1 - 2 минут, изредка открывая краник, чтобы выпустить пары растворителя, и дают отстояться до разделения слоев. Воду сливают в склянку из-под пробы, а экстракт - в маленькую делжтеяьнув ворон-ку. Затем воду переливают в делительную воронку, в кото-ров проводилась первая экстракция, добавляют свежую порцию экстрагента ( 20 мл) и повторяют экстракцию. [16]
Склянку, в которой находилась проба, споласкивает 20 мл экстрагента для удаления со стенок склянки приставших нефтепродуктов и переносят его в деятельную воронку, в которой находится проба. Пробу воды с растворителем сильно встряхивают в течение 1 - 2 минут, изредка открывая краник, чтобы выпустить пары растворителя, и дают отстояться до разделения слоев. Воду сливают в склянку из-под ппобы, а экстракт - в маленькую делительную воронку. Затем воду переливают в делительную воронку, в которой проводилась первая экстракция, добавляют свежую порцию экстрагента ( 20 мл) и повторяют экстракцию. [17]
Склянку, в которой находилась проба, споласкивают 20 мл хлороформа для удаления со стенок склянки приставших нефтепродуктов и переносят его в делительную воронку, в которой находится проба. Пробу воды с растворителем сильно встряхивают в течение 1 - 2 минут, изредка открывая краник, чтобы выпустить пары растворителя, и дают отстояться до разделения слоев. Воду сливают в склянку из-под пробы, а экстракт - в маленькую делительную воронку. Затем воду переливают в делительную воронку, в которой проводилась первая экстракция, добавляют свежую порцию экстрагента ( 20 мл) и повторяют экстракцию. [18]
Склянку, в которой находилась проба, споласкивают 20 мл экстрагента для удаления со стенок склянки приставших нефтепродуктов и переносят его в делительную воронку, в которой находится проба. Пробу воды с растворителем сильно встряхивают в течение 1 - 2 минут, изредка открывая краник, чтобы выпустить пары растворителя, и дают отстояться до разделения слоев. Воду сливают в склянку из-под пробы, а экстракт - в маленькую делительную воронку. Затем воду переливают в делительную воронку, в которой проводилась первая экстракция, добавляют свежую порцию экстрагента ( 20 мл) и повторяют экстракцию. [19]
При этом никкель и кобальт выделяются в виде черных сернистых металлов, которые в виде твердого, блестящего слоя частично пристают к стенкам склянки. Дав остыть в водяной бане приблизительно до 50 С, склянку вынимают, открывают затвор, переносят осадок сернистых металлов на фильтр и промывают его сероводородной водой, подкисленной уксусной кислотой; промытый сса-док сернистых металлов смывают с фильтра в фарфоровую чашку и выпаривают воду. [20]
 |
Схема прибора для исследования устойчивости пен. [21] |
Для исключения влияния стенок склянки 8 принимают такой диаметр ее и устанавливают в ней капилляр с таким расчетом, чтобы пузырек не касался ни стенок склянки, ни трубки капилляра. В противном случае время жизни пузырька будет искажено. [22]
Через поглотительный раствор в склянках пропускают не менее 400 л газа, после чего раствор из склянок переливают в коническую колбу с притертой пробкой и тщательно обмывают стенки склянок дистиллированной водой, сливая ее в ту же коническую колбу. [23]
Навеску полимера для приготовления раствора берут на аналитических весах и помещают в сухую взвешенную колбу или склянку с притертой пробкой емкостью 150 - 200 мл, приливают из бюретки 100 мл растворителя и взвешивают с точностью до 0 01 г. Закрытую пробкой склянку лучше оставить на ночь, не встряхивая, чтобы не размазать полимер по стенкам склянки. Набухший за ночь полимер значительно легче растворяется при встряхивании на следующий день. Необходимо удостовериться в полноте растворения полимера. [24]
 |
Прибор для перегонки изобутилена. [25] |
Гоффера пропускают в склянки / и 2 ( рис. 27), охлаждаемые льдом до 0 С. Влага вымораживается на стенках склянок; изобутилен, проходя через пустую склянку 3, нагреваемую водой до 30 С, перегоняется в мерные ампулы 4 емкостью 50 мл, помещенные в сосуды Дьюара 5 и охлаждаемые до - 20 С смесью сухого льда с ацетоном или спиртом. Заполненную до метки ампулу с изобутиленом переносят в другой сосуд Дьюара, наполненный жидким азотом, и охлаждают до - 80 С. При этой температуре в ампулу вносят 0 02 г ( 0 1 %) эфирата трехфтористого бора и, не запаивая ампулу, выдерживают изобутилен до образования каучукоподобного полимера. [26]
 |
Прибор для перегонки изобутилена. [27] |
Гоффера пропускают в склянки 1 и 2 ( рис. 27), охлаждаемые льдом до 0 С. Влага вымораживается на стенках склянок; изобутилен, проходя через пустую склянку 3, нагреваемую водой до 30 С, перегоняется в мерные ампулы 4 емкостью 50 мл, помещенные в сосуды Дьюара 5 и охлаждаемые до - 20 С смесью сухого льда с ацетоном или спиртом. Заполненную до метки ампулу с изобутиленом переносят в другой сосуд Дьюара, наполненный жидким азотом, и охлаждают до - 80 С. При этой температуре в ампулу вносят 0 02 г ( 0 1 %) эфирата трехфтористого бора и, не запаивая ампулу, выдерживают изобутилен до образования каучукоподобного полимера. [28]
 |
Воронка для горячего [ IMAGE ] Устройства для фильтрования при по-фильтрования с электрообогре - ниженной температуре. [29] |
Для фильтрования при низких температурах можно применять устройство, представленное на рис. 43, а, пропуская через рубашку охлаждающую жидкость. Пространство между воронкой и стенками склянки заполняют льдом или охлаждающей смесью. Воронку покрывают чашкой или часовым стеклом со льдом или твердой углекислотой. [30]
Страницы: 1 2 3 4