Клеточная стенка - древесина
Cтраница 3
Микрофибриллы образуют вторичные агрегатыш размером 300X1500 А, которые можно наблюдать в обычном микроскопе, расположены обычно в виде спиралей определенного строения, образуя слои в клеточной стенке древесины или в волокне хлопка. [31]
Микрофибриллы образуют вторичные агрегатыm размером 300X1500 А, которые можно наблюдать в обычном микроскопе, расположены обычно в виде спиралей определенного строения, образуя слои в клеточной стенке древесины или в волокне хлопка. [32]
В клеточных стенках древесины целлюлоза находится в виде тончайших волоконцев - целлюлозных микрофибрилл. Длина этих участков около 500 - 600 А, ширина 50 - 100 А. [33]
Лигнин в клеточной стенке древесины очень тесно связан с углеводной частью. Он может проникать внутрь фибрилл целлюлозы и тем самым затруднять разделение лигнина и целлюлозы. Основная часть лигнина в виде аморфной массы вместе с гемицеллюлозами находится между целлюлозными фибриллами, при этом кроме тесной механической связи между лигнином и гемицеллюлозами существуют и химические связи. [34]
Никакого лигнина не найдено в лишайниках и мхах [45], так же как в фунгах и грибах [46], первые следы его присутствия наблюдаются, начиная с групп Pteridophyta и Phanerogamia. Лигнификация не ограничивается клеточными стенками древесины к однолетних растений, но также наблюдается в фруктовых косточках, лубе, сердцевине и пробковых клетках; она происходит только при участии живой протоплазмы. После лигнификации клетка постепенно отмирает. Лигнин встречается в растении не в форме ориентированных пластинок или волокон, а как стройная разветвленная система. Морфология лигнина выявляет неравномерную структуру без пространственной решетки; лигнин должен быть аморфным высокополимерным веществом. Он никогда не встречается в природе один, а всегда в сочетании с целлюлозой или другими углеводами. [35]
При кратковременном выдерживании волокон с раствором фермента ( в течение 2 ч) образуются поперечные трещины, а затем при обработке ( в течение 5 суток) появляются спиральные трещины. Аналогичные изменения происходят в клеточных стенках древесины. Наблюдаемая при этом потеря разрывной прочности может частично объясняться появлением поперечных и спиральных трещин. [36]
Стенки сосудов и паренхимных клеток по ориентации микрофибрилл несколько отличаются от стенок волокон. Определенные особенности в ориентации целлюлозных микрофибрилл характерны для клеточных стенок реактивной древесины. В стенках трахеид сжатой древесины в слое Sj угол ориентации близок к 45, т.е. намного больше, чем у нормальной древесины. В стенках волокон тяговой древесины в Q-слое микрофибриллы ориентированы почти параллельно оси волокна. Изучение окаймленных пор показало, что в торусах мембран наблюдается кольцевая ориентация микрофибрилл целлюлозы, а в окружающей торус маргинальной ( краевой) зоне мембраны тяжи микрофибрилл ориентированы радиально и удерживают торус. В заболонной древесине торусы не лигнифицированы; отложение в них лигнина происходит при образовании ядровой или спелой древесины. [37]
Электронная микроскопия ( см. 5.4.1) используется для изучения разнообразных элементов надмолекулярной структуры аморфных и кристаллических полимеров, а также ультраструктуры клеточных стенок древесины ( см. 8.6.2), основным структурообразующим компонентом которых служит фибриллярный ориентированный аморфно-кристаллический полимер - целлюлоза. Одним из ранних методов исследования клеточных стенок древесины и кристаллических полимеров является метод двойного лучепреломления, позволяющий изучать анизотропные среды. Для исследования кристалличности и ориентации полимеров особенно эффективны комбинации методов, в частности, рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии. [38]
Особенно интересны работы Шаркова и Цветковой244 по сравнительному исследованию отдельных микрослоев роста молодого годичного кольца сосны, ели, березы, осины методами химического и микроскопического анализов. Эти исследования показывают, что отмирание молодых трахеяд ( сосны, ели) начинается еще весной и прогрессирует к осени. Формирование клеточных стенок древесины происходит в зоне толщиной менее 1 мм. Остальная часть слоя молодой древесины состоит из клеток, закончивших свой рост. Таким образом, изучать изменение состава древесины в процессе ее роста следует на тонком слое живых клеток. [39]
 |
Трещины усушки в сосновой древесине. [40] |
Существенным недостатком древесины является малый срок ее службы в эксплуатации вследствие загнивания. Деревянные опоры высоковольтных линий электропередачи повреждаются исключительно в результате гниения древесины. Гниль характеризуется разрушением клеточных стенок древесины, вызываемых жизнедеятельностью микроорганизмов - грибков. Эти грибки состоят из нитевидного тела, называемого грибницей. Размножаются грибки спорами или путем деления грибницы. Заражение древесины может произойти в результате попадания в нее спор или перехода грибницы с зараженного дерева на здоровое. Поселившись на древесине, грибные нити пронизывают клеточные стенки древесины, за счет которых они и развиваются. [41]
Электронная микроскопия ( см. 5.4.1) используется для изучения разнообразных элементов надмолекулярной структуры аморфных и кристаллических полимеров, а также ультраструктуры клеточных стенок древесины ( см. 8.6.2), основным структурообразующим компонентом которых служит фибриллярный ориентированный аморфно-кристаллический полимер - целлюлоза. Одним из ранних методов исследования клеточных стенок древесины и кристаллических полимеров является метод двойного лучепреломления, позволяющий изучать анизотропные среды. Для исследования кристалличности и ориентации полимеров особенно эффективны комбинации методов, в частности, рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии. [42]
 |
Возможные пути роста гиф.| Расщепление р - 1 - - 4 связи у активного центра фермента. Д - кофермент. заштрихованная зона - апофермент. [43] |
В благоприятных условиях грибы распространяются по древесине в результате роста гиф. Проникновение гиф из одной клетки в другую происходит через поры или через клеточные стенки. Гифы выделяют ферменты, которые разлагают компоненты клеточных стенок древесины. [44]
Водорастворимые 4 - О-метилглюкуроноксилан и глюкоманнан по химическому составу аналогичны соответствующим полисахаридам, выделенным из древесины сахарного клена щелочной экстракцией. Однако 4 - О-метилглюкуроноксилан, выделенный водной экстракцией, имел более низкое содержание уроновых кислот, чем аналогичный полимер, полученный щелочной экстракцией. Возможно, что выделенные небольшие количества водорастворимых полисахаридов являлись частью основных полисахаридов клеточных стенок древесины клена. [45]
Страницы: 1 2 3 4