Изменение - дипольный момент - молекула
Cтраница 1
Изменение дипольного момента молекулы в процессе колебания связано с интенсивностью соответствующей полосы спектра поглощения. [1]
Изменение дипольного момента молекулы может сводиться только к изменению его ориентации относительно системы координат, неподвижной в пространстве. [2]
Его величина пропорциональна квадрату изменения дипольного момента молекулы, вызываемого данным колебанием. Наиболее интенсивными в спектре являются пики, отвечающие валентным колебаниям. [3]
 |
КР-спектр целлюлозы Valonia ventricosa. в - область 1500 - 200 см -. [4] |
Однако поглощение ИК-света обусловлено изменением дипольного момента молекулы, тогда как эффект КР-света связан с изменением поляризуемости. Таким образом, хотя оба спектра содержат полосы, соответствующие одним и тем же частотам, следует ожидать, что их относительные интенсивности будут различны. Интенсивность полос трудно предсказать заранее, однако примерное распределение интенсивности полос ИК - и КР-спектров для различных колебаний CHj-групп можно предвидеть. Анализ показывает, что группе СН2ОН в природной целлюлозе присуща g - конформация, как первоначально предположили Лянг и Маршессо, и маловероятно, чтобы значительное число этих групп имело иную конформацпю. Таким образом, данные ИК - и КР-спектроскопии дополняют друг друга, что делает более надежным отнесение полос. [5]
Такие колебания всегда сопровождаются изменением дипольного момента молекулы. [6]
При vlt естественно, не происходит изменения дипольного момента молекулы, а поэтому такое колебание не активно в инфракрасном спектре, тогда как v3 активно. Таким образом, vx и va являются колебаниями лигандов. [7]
 |
Зависимость потенциальной энергии Е. [8] |
Однако для этого необходимо выполнение дополнительного условия - изменение дипольного момента молекулы при колебании. Это означает, например, что если двухатомная молекула состоит из одинаковых атомов и поэтому не имеет дипольного момента, то она не способна к поглощению инфракрасного излучения. [9]
Второй член, называемый деформационным, описывает величину изменения дипольного момента молекулы, обусловленную чистыми поворотами ее связей в пространстве. Таким образом, измеряя интенсивности колебательных полос молекулы, силовое поле и кинематика которой известны, при некоторых допущениях всегда можно найти ЭОП ее связей, а затем от них перейти к распределению зарядов на атомах. Очевидно, что ценность такой информации для установления строения молекулы трудно переоценить. [10]
При изучении структуры соединений большое значение имеют закономерности в изменениях дипольных моментов молекул, обусловленные наличием определенных взаимодействий между атомами и связями. [11]
При изучении структуры соединений большое значение имеют закономерности в изменениях дипольных моментов молекул, обусловленные наличием определенных взаимодействий между атомами и связями. [12]
Их вращение вокруг связи, являющейся осью вращения, вызывает изменение дипольного момента молекулы. [13]
Только те колебания активны в инфракрасном спектре, которые сопровождаются изменением дипольного момента молекулы, причем может изменяться одновременно как величина и направление дипольного момента, так и одна из этих характеристик. Несмотря на то, что в колебании участвует всегда вся молекула, часто колебание, а тем самым и изменение дппольного момента, так называемый дипольный момент перехода, в значительной мере бывает локализовано в отдельных ее частях. Такие колебания характерны для определенных групп атомов в молекулах и мало зависят от их остальных частей. Изучение этих слабых взаимодействий позволяет, однако, сделать важные выводы о ближайшем окружении рассматриваемой группировки. [14]
Имеются данные о том, что интенсивность данного поглощения зависит от изменения дипольного момента молекулы в процессе колебания, ответственного за поглощение. Внутр и ряда соединений, содержащих одну и ту же функциональную группу, величина коэффициента экстинкции может несколько изменяться. [15]
Страницы: 1 2 3 4