Степень - свернутость
Cтраница 2
В заключение целесообразно дать наглядное представление о степени свернутости макромолекул в клубке. Пусть для раствора нитрата целлюлозы в ацетоне найдена персистентная величина, равная а 105 А. [16]
Из уравнения ( 5) следует, что степень свернутости цепи зависит от длины сегмента. [17]
Если материал содержит относительно малое количество пластификатора, то степень свернутости макромолекулы влияет на ее подвижность. Свернутость зависит от сольватирующеи способности пластификатора: если сольватация слаба, макромолекулы свернуты и поэтому, более подвижны, чем в случае сильной сольватации. Вытягивание макромолекулы благодаря сольватации, препятствующее ее подвижности, рассматривается как явление, противоположное пластификации по эффекту. [18]
Представления о равновесной гибкости, так или иначе сводимые к степени свернутости цепи, неприменимы к макромолекулам блок - или привитых сополимеров, многих дифилышх сополимеров и биополимеров. [20]
 |
К определению. [21] |
Представления о равновесной гибкости, так или иначе сводимые к степени свернутости цепи, неприменимы к макромолекулам блок - или привитых сополимеров, многих дифильных сополимеров и биополимеров. [22]
Следует обратить внимание на схожесть кривых изменения удлинения с содержанием гош-изомеров, характеризующих степень свернутости макромолекул. [24]
Как указывалось выше, этот результат отражает тенденцию к разрыхлению молекулярной упаковки полимера в кристаллическом состоянии по мере увеличения степени свернутости конфор-мации повторяющегося звена макромолекулы. [25]
Длинная гибкая изолированная цепь вследствие теплового движения звеньев сворачивается; при одинаковой длине цепи, в зависимости от ее термодинамической гибкости, степень свернутости цепей различного химического строения может быть различной. [26]
 |
Элемент структуры твердого кристалло-аморфиого полимера. [27] |
Ясно, что при одной н той же кристаллической ячейке и одной и той же решетке вообще, морфология кристалло-аморфных полимеров и даже монокристаллов будет предопределяться степенью свернутости 3 ( точнее распределением по 3), которая предшествовала кристаллизации в исходном расплаве или растворе. [28]
Экспоненты этих уравнений свидетельствуют о том, что молекулы ПАА в растворе представляют собой статистически свернутые гауссовы клубки, однако параметр заторможенности ( а 2 72), характеризующий степень свернутости макромолекул ( или их равновесную гибкость), Несколько выше, чем у обычных карбоцепных полимеров. [29]
 |
Изменение характеристической вязкости ( сплошные кривые и асимметрии частиц ( отношение полуосей Ь / а - пунктирные кривые желатина при механодеструкции. [30] |
Страницы: 1 2 3 4