Стереоспецифичность - действие
Cтраница 1
 |
Влияние сольватирующих соединений на микроструктуру цепи при анионной полимеризации диенов. [1] |
Стереоспецифичность действия значительно менее выражена в случае бутадиена; полимер содержит примерно равное количество цис-н тракс-звепьев и 7 - 10 % 1 2-звеньев. [2]
Стереоспецифичность действия окисиохромовых н j окисшшолпбдеповых катализаторов значительно ниже, чем у комплексных металлооргапич. [3]
 |
Влияние сольватирующих соединений на микроструктуру цепи при анионной полимеризации диенов. [4] |
Стереоспецифичность действия значительно менее выражена в случае бутадиена; полимер содержит примерно равное количество циста тракс-звеньев и 7 - 10 % 1 2-звепьев. [5]
Стереоспецифичность действия систем меняется в случае повышения положительного заряда на атоме переходного металла. [7]
Стереоспецифичность действия тризтилалюминия меньше, чем у диэтилалюминийхлорида и составляет не более 85 %, считая на изотактический полипропилен. [8]
Стереоспецифичность действия тетраацетата свинца зависит от растворителя и условий реакции. Так, в абсолютном пиридине тетраацетат свинца, взятый в пятикратном избытке, расщепляет транс-гликолъные группировки с сильно удаленными друг от друга гидроксилами ьь. [9]
Стереоспецифичность действия окиснохромовых и окисномолибденовых катализаторов значительно ниже, чем у комплексных металлоорганич. [10]
Сравнение стереоспецифичности действия Ni - и Pd-катализато-ров и влияние концентрации палладия может быть достигнуто при изучении гидрогенолиза соединений, способных адсорбироваться без особых стерических препятствий при любой ориентации на поверхности катализатора. Как видно из табл. 73 и 74, гидрогенолиз спирта и его метилового эфира с образованием 2-фенилбутана на скелетных Ni -, Со - и Cu-катализаторах, а также никеле, щюмотированном палладием и платиной, протекает с сохранением конфигурации с высокой ( до 97 %) стереоспецифично-стью. Нужно отметить, что в других работах [843, 844] не обнаружена такая высокая степень сохранения оптической активности. [11]
Отмечено, что стереоспецифичность действия () - катализа-тора в реакции разложения ( -) - фенилаланина увеличивается ( с 30 до 50 %) при добавлении гемина, не являющегося катализатором. Скорость разложения () - фенилаланина в тех же условиях остается прежней. В этом проявляется дйссимметрия молекулы гемина. [12]
Повышение температуры реакции уменьшает стереоспецифичность действия катализатора, что выражается в уменьшении содержания в полимере звеньев 1 4-умс-конфигурации. Характерно, что и в этом случае, если вместо хлореодержащего алюминийалкила использовать как компонент катализатора А1 ( мзо - С4Н9) 8, то образованная система оказывается неактивной при полимеризации бутадиена. [13]
Органические катализаторы-химические модели ферментов - обнаруживают стереоспецифичность действия и в отношении оптических антиподов. [14]
Установленный на примере / прис-аллилхрома факт зависимости стереоспецифичности действия от природы окружающих металл лигандов является общим для большинства переходных металлов. [15]
Страницы: 1 2 3 4