Cтраница 1
Стереохимия этих соединений имеет большое значение. [1]
Стереохимия позволяет также объяснить наличие цис - и транс-форм, выделенных в случае Д2 5-дигидро -, Д2 - тетрагидро - и гексагидротерефта-левызс кислот. Что касается структурной формулы бензола, то наличие двойных связей было подтверждено и обратным переходом, постепенным окислением гидрофталевых кислот во фталевые. Однако для разрушения первой двойной связи [ в бензоле и фталевых кислотах ], как показывает опыт, необходимо преодолеть определенное сопротивление, которое не отмечается, например, при гидрировании алифатических ненасыщенных соединений. Когда первая степень гидрирования достигнута, переход к двум другим происходит в соответствии с правилами для алифатических производных. Изучая термохимически процесс гидрирования бензола и терефталевой кислоты, Штоман 35 подтвердил выводы, полученные на основании химических данных. [2]
Стереохимия в настоящее время выросла в обширнейшую область, успешно определяющую решения большого круга теоретических и прикладных вопросов. Изучение механизмов реакций, предсказание реакционной способности различных соединений и, наконец, стереоспецифи-ческий синтез некоторых природных соединений не могут обходиться без использования современных методов стереохимии. [3]
Стереохимия - часть химии, посвященная корреляциям экспериментально наблюдаемых свойств химических соединений со структурными особенностями их молекул, т.е. с пространственным расположением составляющих их атомов. Предмет стереохимии берет начало с описания Ле Белем и Вант-Гоффом асимметрического углеродного атома; они показали существование подобных соотношений. [4]
Стереохимия фармакологически активных производных 1 2 5-триметил - 4-фенилпиперидина, Jones A. [5]
Стереохимия этой реакции в значительной степени зависит от применяемого растворителя ( разд. [6]
Стереохимия этой реакции антарафациальная ( разд. [7]
Стереохимия этих реакций определяется конфигурацией занятой орбитали с наиболее высокой энергией. Вследствие этого при переходе от термической реакции к фотохимической наблюдается обращение ее пространственной направленности. [8]
Стереохимия - область химии, в которой рассматриваются трехмерные структуры молекул. [9]
Стереохимия этого соединения имеет исключительно близкое отношение к обсуждению хиральности. С химической точки зрения использование этого соединения в синтезе димера явилось первым примером того, что ахиральная молекула может быть разделена на гомохиральные половинки и, наоборот, что две гомохиральные молекулы объединяются, давая ахиральное целое. Обычно бывает так, что ахиральный предмет делится на ахиральные или гетерохиральные половинки. С другой стороны, если ахиральный предмет можно разделить на гомохиральные половинки, то результатом деления не могут быть гетерохиральные половинки. Относительно простым случаем является рассекание плоских ахиральных фигур на ахиральные, гетерохиральные и гомохиральные сегменты. [10]
Стереохимия согласуется с тем, что ожидается на основании SR-стереоселективности. Кроме того, с результатами нашего анализа согласуются данные ХПЯ или ЭПР. В частности, как мы это уже обсуждали, W ( рис. 64) имеет радикальный характер и неглубокий минимум на вершине термического барьера, который нельзя исключить, исходя из нашего подход а И-тсоторыя-может - бответствовать йнтермидйату, называемому химиками-органиками радикальной парой. [11]
Стереохимия изучает влияние пространствениого строения молекул на химические и физико-химические свойства соединений. Стереохимия - это химия в пространстве; она имеет свой собственный подход к изучению молекул, собственную теоретическую базу, специальную терминологию для описания стереохимических явлений, ее методы применимы ко всем без исключения молекулярным объектам: органическим, неорганическим, металлоорганическим. [12]
Стереохимия этих аминов очень сложна не только потому, что пирамидальная конфигурация валентных связей азота обусловливает более сложную кривую ван-дер-ваальсового взаимодействия, но также и потому, что угол ( а) между этими валентностями изменяется при вращении, будучи больше для р0, чем для р: 900 ( ср. Это усложнение возникает в результате того, что у атома азота имеется тенденция, с одной стороны, к пирамидальному расположению валентностей и, с другой-к плоской конфигурации в сопряженных системах для обеспечения-максимального мезомерного взаимодействия. Второй фактор более важен для малых значений угла ср. Наблюдаемая зависимость стереохимии рассматриваемых соединений от угла ср определяется обеими названньми тенденциями с учетом этого обстоятельства. [13]
Стереохимия этой кислоты была установлена независимым синтезом с использованием стереоспецифической реакции Дильса-Альдера между бутадиеном и тиглиновой кислотой. [14]
Стереохимия этих соединений еще не изучена, но, поскольку они получаются при реакции гексахлорциклопентадиена с бицикло-гептадиеном, как и альдрин, им приписывается та же конфигурация. [15]