Cтраница 4
Стереохимия [3] - катенанов, а также высших катенанов, за исключением нескольких особых случаев, до настоящего времени не рассматривалась. [46]
Стереохимия позволяет также объяснить наличие цис - и транс-форм, выделенных в случае Д2 6-дигидро -, Л2 - тетрагидро - и гексагидротерефта-левых кислот. Что касается структурной формулы бензола, то наличие двойных связей было подтверждено и обратным переходом, постепенным окислением гидрофталевых кислот во фталсвые. Однако для разрушения первой двойной связи [ в бензоле и фталевых кислотах ], как показывает опыт, необходимо преодолеть определенное сопротивление, которое не отмечается, например, при гидрировании алифатических ненасыщенных соединений. Когда первая степень гидрирования достигнута, переход к двум другим происходит в соответствии с правилами для алифатических производных. Изучая термохимически процесс гидрирования бензола и терефталевой кислоты, Штомап Зб подтвердил выводы, полученные на основании химических данных. [47]
Стереохимия 1 4-присоединения реактива Гриньяра ( см. III.4) также определяется стадией кетонизации, в которой енольный промежуточный продукт атакуется в основном с наименее стерически экранированной стороны. [48]
Стереохимия SN2 - замещений в ациклических аллильных системах не изучена, и неизвестно, до какой степени стерические затруднения для тракс-5 2 -замещения ответственны за наблюдаемый стереохимический ход аномальных реакций замещения циклических соединений. Следует указать, что образование смеси цис - и таравс-у-заме-щенных продуктов SN2 реакции а-замещенных аллильных соединений не обязательно означает, что переходные состояния имеют как цис -, так и гор awe - конфигурации. [49]
Стереохимия не является каким бы то ни было отрицанием бутлеровской теории. Стереохимия как новая теория не заменяет и не сменяет теорию химического строения, а лишь дополняет ее. [50]
Стереохимии этих соединений посвящена. Катенаны, ротаксаны и узлы. [51]