Стереохимия

Cтраница 2

Стереохимия всего процесса присоединения зависит от того, какая форма реагирует. Образовавшийся вначале Г должен вступать в реакцию mpawc - присоединения. Таким же образом должны реагировать Е и другие ротамеры, образовавшиеся из Г только за счет вращения. Однако Д должен давать диастереомерный продукт. Он должен соответствовать г мс-присоединению электрофила и нуклеофила. Другие ротамеры Д также должны давать г ис-присоединение. Экспериментальные результаты относительно реакций присоединения к олефинам показывают, что в основном преобладает ттфякс-присоединение. [16]

Стереохимия свидетельствует в пользу четы-рехцентрового механизма, если даже этот процесс невыгоден. [17]

Стереохимия также свидетельствует в пользу этого механизма: многие реакции раскрытия кольца окисей происходят почти полностью с обращением конфигурации. [18]

Стереохимия Е1 - отщепления часто оказывается сложной и может изменяться в зависимости от условий и типа реакции; однако преимущественно осуществляется транс-отщепление. [19]

Стереохимия этого процесеа находится в соответствии с 5к2 - механизмом - в месте атаки происходит обращение конфигурации. Так, окись циклопентена дает продукты траке-конфигурации. [20]

Стереохимия этой реакции бьша определена на примере оптически активного а-фенилэтильного производного, причем бьшо найдено сохранение конфигурации. [21]

Стереохимия 5ы2 - замещения алкилгалогенидов такова, что нуклеофил атакует углерод со стороны, удаленной от уходящей группы, вызывая обращение конфигурации. Такой механизм невозможен для арилгалогенидов. Атака с тыла и обращение невозможны из-за жесткости циклической структуры. Фактически нет никаких доводов в пользу того, что реакции замещения у sp3 - и 5р2 - гибридизован-ных углеродных атомов должны протекать по сходным механизмам. [22]

Стереохимия: S2 дает обращение конфигурации при Са и образуется один из эригро-антиподов, а при Е2 получается ч с-производное. [23]

Стереохимия - наука о пространственном строении молекул ( статическая стереохимия) и пространственном течении химических реакций, конформациях и конформационном анализе ( динамическая стереохимия) - является важнейшим разделом теоретической органической химии. Она имеет огромное значение для химии природных соединений и биохимии, поскольку свойства, и в первую очередь физиологическая активность большинства природных веществ ( аминокислоты, пептиды, белки, гормоны, ферменты, стероиды, стерины, алкалоиды, терпены и др.), зависят от их пространственного строения. [24]

Стереохимия этой кислоты была установлена независимым синтезом с использованием стереоспецифической реакции Дильса - Альдера между бутадиеном и тиглиновой кислотой. [25]

Стереохимия этих ионов и близких к ним соединений галоидов между собой представляет некоторый интерес. [26]

Стереохимия, как и симметрия, тесно связана со всеми физическими и химическими свойствами системы и может быть установлена по этим свойствам. [27]

Возможная форма адиабатического потенциала для двух различных молекул одинакового состава, каждой из которых соответствует свой минимум с глубиной Д. 2йсо. [28]

Стереохимия, как и симметрия, тесно связана со всеми физическими и химическими свойствами системы и может быть определена по этим свойствам. [29]

Стереохимия, или трехмерная структурная химия, возникла в 1874 г. в форме постулата Вант-Гоффа и Ле Беля о тетраэдрической системе валентностей у атома углерода. [30]

Страницы: 1 2 3 4