Cтраница 1
Стереохимия комплексов Со ( II) исключительно разнообразна; наиболее распространены тетраэдрические, квадратно-плоскостные и октаэдрические структуры, но встречаются также комплексы, имеющие геометрию тригональной бшшрамиды или квадратной пирамиды. [1]
Стереохимия комплексов, образованных атомами металлов этой категории, может быть предсказана на основе теории отталкивания валентных электронных пар ( см. гл. [2]
Стереохимия комплексов, образованных атомами металлов этой категории, также может быть объяснена по теории отталкивания валентных электронных пар; все комплексы диамагнитны. [3]
Стереохимия комплексов ReH ( CO) 4L, установленная на основе данных о валентных колебаниях карбонильной группы, обсуждалась в разд. [4]
Стереохимия комплексов металлов разнообразна. [5]
Стереохимия комплексов висмута ( III), в которых он, как правило, теюсакоордйни-рован, еще ме полностью изучена. [6]
Стереохимия комплексов типа RCo ( CO) 4 ( R Н, СОСН3) не установлена, однако предполагают, что их строение приближенно отвечает тригональной бипирамиде. R находится в одном из апикальных положений. [7]
Таким образом, стереохимия комплекса определяется только электростатическими или ковалентными силами связывания и размерами лиганда. Более всего распространена тетраэдрическая структура, за нею следует октаэдрическая и известно несколько примеров комплексов, имеющих геометрию тригональной бипирамиды и квадратной пирамиды. [8]
Таким образом, стереохимия комплексов циклооктатетрае-на с карбонила ми металлов наглядно показывает, что их строение определяется стремлением атома металла достичь 18-элек-тронной конфигурации. [9]
Таким образом, стереохимия комплексов Ni ( II) исключительно изменчива и, возможно, это наиболее трудно предсказываемая область структурных исследований химии переходных элементов. [10]
Однако часто искажение стереохимии комплекса вследствие эффекта Яна - Теллера маскируется другими структурными аномалиями. [11]
Значительная информация о допустимой стереохимии комплексов с органическими лигандами может быть получена при использовании обычных доступных атомных моделей. [12]
Важность значений ЭСПЛ для стереохимии комплексов можно также проиллюстрировать на примере структуры смешанных окислов типа нормальной и обратной шпинели. [13]
Применение ЯМР к проблемам стереохимии комплексов металлов иногда зависит от факторов, которые хотя и не специфичны для этого класса соединений, но часто связаны с центральным ионом металла и с координационной сферой. [14]
Шетти [53] подробно описал химию и стереохимию комплексов металл - краситель ( см. гл. [15]