Cтраница 1
Стереохимия присоединения зависит от деталей механизма реаю Для алкенов известны два основных механизма. [1]
Стереохимия присоединения зависит от деталей механизма реакции. Для алкенов известны два основных механизма. [2]
Стереохимия присоединения бис ( тринитрометил) ртути к олефинам зависит не от природы растворителя [41], а от тира одефина. [3]
Стереохимия присоединения зависит от строения олефина. Фенилциклогексен, например, дает транс-аддукт, но из гра с-2 - метилстирола и гранс-стильбена образуются продукты uc - присоединения. Стилъбен и uc-a - метилстильбен реагируют медленнее, чем их изомеры, но было показано, что uc - стильбен заметно изо-меризуется в условиях реакции, поэтому результат неоднозначен. [4]
Стереохимия присоединения зависит от того, в каком состоянии - синглетном или триплетном - находится карбен. [5]
Стереохимия присоединения углеродистых радикало к циклическим олефипам не изучена. [6]
Стереохимия присоединения воды, спиртов и карбоновых кислот изучена мало. [7]
Стереохимия присоединения хлора к малеиновой и фумаровой кислотам и их натриевым солям показывает, что в этом случае возможны такие же осложнения. Реакция с натриевыми солями в воде идет быстрее, обычно выделяется продукт присоединения, а не лактон, и можно выбрать условия, при которых из обоих изомеров получаются продукты 1 ыс-присоединения. [8]
Стереохимия присоединения нитрозилхлорида изучена мало. Недавние исследования [15] показывают, что в случае циклических олефинов - норборнена и норбор-надиена - может преобладать одностадийное цис-при-соединение. [9]
Вероятная стереохимия присоединения к дифенилу показана на структуре XXXI. Возможно несколько различных путей реакции, которые могли бы привести к этому веществу, поэтому его структура однозначно не определяет стереохимии отдельных промежуточных стадий. Это справедливо и относительно присоединения к нафталину. [10]
Стереохимия присоединения диалкилалюминийгидридов по двойным связям изучалась на примере реакции 1 1-диметилиндена ( XXI) с ДИБАЛ-Д. [11]
Стереохимия присоединения ацеталей к виниловым эфирам изучена мало. [12]
Стереохимия присоединения НХ бывает различной. Известны примеры доминирующего сын - или анти-присоединения, а также нестереоселективных процессов. [13]
Стереохимия присоединения углеродистых радикалов к циклическим олефинам не изучена. [14]
Стереохимия присоединения органических фосфидов щелочных металлов к ацетиленам зависит от наличия или отсутствия первичного или вторичного амина. [15]