Стереохимия - продукт
Cтраница 1
Стереохимия продукта идентична стереохимии приведенного выше спирта. [1]
Стереохимия продуктов г ыс-присоединения к двойным связям определяется тем, что атака реагента происходит предпочтительно с менее затрудненной стороны молекулы. Следовательно, сте-рическая направленность гидроксилирования, гидроборирова-ния и эпоксидирования двойных связей контролируется главным образом конформацией ненасыщенной молекулы. [2]
 |
Граничные орбитали для реакций 1 3-дипольного присоединения.| Перегруппировка Коупа. [3] |
Стереохимия продуктов этих реакций присоединения подтверждает, что они протекают по концертному механизму. [4]
Стереохимия продуктов, образующихся при основном гидролизе, более сложна, чем в случае кислотного гидролиза ( стр. [5]
 |
Граничные орбитали для реакций 1 3-дипольного присоединения. [6] |
Стереохимия продуктов этих реакций присоединения подтверждает, что они протекают по концертному механизму. [7]
Стереохимию продуктов циклизации в декалиновод ряду можно предсказать, предполагая, что образующееся циклогексааовое кольцо имеет конформацию кресла. [8]
Стереохимию продуктов циклизации в декалиновоя ряду можно предсказать, предполагая, что образующееся циклогексааовое кольцо имеет конформацию кресла. [9]
Изучение стереохимии продуктов реакции дает дополнительное подтверждение обоих механизмов замещения. [10]
На стереохимию продуктов оказывает влияние способность 1-пира-золинов перегруппировываться в 2-пиразолияы, отчего начальная стереохимия продукта присоединения может быть искажена. [11]
В каждом синтезе определенная стереохимия продукта создается за счет бвдиклического интермедиата, который определяет относительную конфигурацию различных групп. [12]
В каждом синтезе определенная стереохимия продукта создается за счет бициклического интермедиата, который определяет относительную конфигурацию различных групп. [13]
Рассмотренные выше данные по стереохимии продуктов моноциклизации и легкость повторной циклизации неотвратимо свидетельствовали о том, что принцип конфигурационного контроля автосборки дилактонов является необходимым, но недостаточным. Дополнительно работает еще конформационный контроль, закрепляющий конформацию конверт, в которой более объемные псевдо-е-алкиль-ные заместители выдавливают функциональные группы в псевдо-я-положения, что обеспечивает их сближение, необходимое для завершающей циклизации. [14]
 |
Правило Прелога стерического контроля асимметрического синтеза в ряду сложных эфиров а-кетокислот. [15] |
Страницы: 1 2 3 4