Cтраница 1
Стереохимия процесса отщепления такова, что трансэлиминирование идет легче, чем цис-элиминирование. [1]
Стереохимия бимолекулярного нуклеофильного процесса определяется просто. Чтобы разместить 10 электронов в переходном состоянии с координационным числом 5, требуется геометрия тригональной бипирамиды, в которой входящая и уходящая группы занимают аксиальные положения. После того как в конце 30 - х годов была установлена эта взаимозависимость, удалось полностью объяснить вальденовское обращение. [2]
Вопросы стереохимии процесса полимеризации рассматриваются автором особо; в отдельной главе обсуждаются механизмы и кинетика образования различных стереорегулярных полимеров и их свойства. Химическим превращениям полимеров и, в частности, сшиванию, полимераналогичным замещениям в гидроксиль-ной группе целлюлозы и поливинилового спирта, а также гало-генированию каучука и полиолефинов посвящена последняя глава. Там же обсуждаются вопросы получения различными способами привитых и блок-сополимеров. [3]
Существенные различия в стереохимии процессов, приводящих к этим производным, требуют наличия двух групп ферментов - стероид-4 5а - и стероид-4 5р - редуктаз. [4]
Такая же зависимость стереохимии процесса от концентрации реагента наблюдается и при присоединении тиолов к олефинам. [5]
Выясним кинетику, механизм и стереохимию процесса присоединения, а также рассмотрим особые его случаи, связанные с взаимодействием алкенов с металлорга-ническими соединениями и фосфинами. [6]
Выясним кинетику, механизм и стереохимию процесса присоединения, а также рассмотрим особые его случаи, связанные с взаимодействием алкенов с металлорга-ническими соединениями и фосфпнами. [7]
По-вядимому, влияние электродной поверхности на стереохимию процесса невелико. [8]
По-видимому, влияние электродной поверхности на стереохимию процесса невелико. [9]
Это следует не только из данных по стереохимии процесса ( результатом которого обычно является обращение конфигурации), а также из того факта, что скорость зависит от концентрации галогенид-иона. [10]
Это следует не только из данных по стереохимии процесса ( результатом которого обычно является обращение конфигурации), а также из того фзкта, что скорость зависит от концентрации галогенид-иона. [11]
Это следует не только из данных по стереохимии процесса ( результатом которого обычно является обращение конфигурации), а также из того факта, что скорость зависит от концентрации галогенид-иона. [12]
Однако на примере бромирования этилена невозможно точно установить стереохимию процесса присоединения к циклическому иону галогенония, потому что любое присоединение ( и цис, и транс) к я-связи дает только 1 2-дибромэтан. [13]
В действительности гра с-эфир выделяется, но по аналогии с известной стереохимией процесса взаимодействия фосфинов с эпоксидами он образуется при изомеризации, вызванной нуклеофильным фосфином ( см. стр. [14]
Наличие анхимерного содействия арильными заместителями может быть установлено при помощи изучения стереохимии процесса, а также влияния растворителя. В большой серии работ Шлейер показал, что реакция может идти по двум путям: с анхимерным содействием ( при этом отсутствует нуклеофильное содействие растворителя) и без него. Оба пути осуществляются одновременно, и их соотношение зависит как от структуры субстрата, так и от условий проведения реакции. Более подробно этот вопрос будет рассмотрен в гл. [15]