Стереохимия - процесс
Cтраница 2
В ионной полимеризации с участием свободных растущих частиц факторы, определяющие стереохимию процесса, аналогичны тем, которые наблюдаются в радикальной полимеризации. Синдиотактическая конфигурация становится предпочтительной при понижении температуры реакции. Если же между инициатором, концом растущей полимерной цепи и мономером имеет место сильная координация, то положение в корне меняется. [16]
Для проверки правильности предположения о решающей роли специфической сольватации аниона в отношении стереохимии процесса Чубар провела следующие эксперименты, подтвердившие ее представления. Такая же картина наблюдается при добавке в раствор солей, анионы которых сольватируются растворителем и тем самым уменьшают сольватацию им енолята. Направленность перегруппировки Фаворского, если она протекает с промежуточным образованием цикло-пропанона, определяется местом раскрытия цикла после присоединения аниона. [17]
ФОС, содержащими в - положении карбонильную группу, основной вклад в стереохимию процесса вносит эффективный объем заместителей, непосредственно связанных с реакционным центром. [18]
Наиболее ценная информация о механизме реакций мономолекулярного замещения может быть получена при изучении стереохимии процесса. [19]
Наличие анхнмерного содействия арильными заместителями мо / кег быть установлено при помощи изучения стереохимии процесса, а также влияния растворителя. Более подробно этот вой-рос бхдет рассмотрен в гл. [20]
 |
Полулогарифмический график частичного распределения дейтеродека-линов, образующихся из А910 - окта. [21] |
Гидрогенизация большого числа циклических олефинов на РЮ2 исследована в основном с целью изучения стереохимии процесса ( см. следующий раздел), но поучительно то, что изомеризация наблюдается вообще в незначительной степени. [22]
Если учесть разнообразие путей превращения такой ионной пары, то не удивительно, что стереохимия процесса чрезвычайно чувствительна к структурен экспериментальным условиям. [23]
Если учесть разнообразие путей превращения такой ионной пары, то не удивительно, что стереохимия процесса чрезвычайно чувствительна к структуре и экспериментальным условиям. [24]
 |
Константы скорости [ в л / ( моль-с ] и отношения. [25] |
Характер частицы, участвующей в реакции нуклеофильного замещения, может оказывать значительное влияние на стереохимию процесса. [26]
 |
Присоединение малонового эфира к 2-фенилциклогексенону - 2.| Стереохимия нуклеофильного замещения винилгалогенида. [27] |
Однако поскольку, вероятно, происходит 1 4-присоединение, которое протекает через енолят, то полная стереохимия процесса, по-видимому, отражает стереохимию кетонизации, а не стереохимию нуклеофильного присоединения. [28]
Это обращение стереохпмического хода реакции настоятельно требует проведения тщательного изучения реакции асимметрического синтеза, прежде чем обсуждать факторы, контролирующие стереохимию процесса. [29]
В работах Е. Н. Прилежаевой, В. Ф. Быстрова, В. А. Азовской, А. У. Степанянц ( 3 - 5) сделаны выводы о том, что на стереохимию процесса диенового синтеза в ряду ГХЦПД, ТХЦПД и 1ЩД с се-русодержащими диенофилами определяющее влияние оказывает объем и характер заместителя в 5-положении диена. [30]
Страницы: 1 2 3 4