Стероид

Cтраница 1

Стероиды с длинными углеводородными боковыми цепями, например стерины или эфиры жирных кислот и холестерина, являются особенно липо-филъными и перемещаются наиболее быстро. Их разделяют поэтому гидрофобными растворителями. Полярность функциональных групп увеличивается в следующем порядке: СН СН, ОСН3, COOR, С О, СНО, ОН, СООН. Стероиды с большим числом ОН - или СООН-групп гидрофильны, в особенности этерифицированные в положении С3 сахаром или сахарной кислотой, о которых известно, что они сильно полярны и растворимы в воде. В этой форме или в виде сульфоэфиров стероиды выделяются из биологических объектов [ 70, стр. [1]

Стероид, состоящий из одного метанола. Так что не всегда трактовка структуры первичных ионов и отщепления простых молекул бывает однозначна. [2]

Стероиды, которые фосфорной кислотой ( 7 мин, 100) открываются не очень отчетливо, можно обнаружить в виде темно-синих пятен при последующем слабом опрыскивании свежеприготовленным 1 5 % - ным спиртовым раствором фосфорномолибденовой кислоты ( реактив № 120 в) и 3-минутном нагревании. Уже при использовании одной фосфорномолибденовой кислоты можно получить цветную реакцию, однако лучше предварительно обработать пластинку фосфорной кислотой. [3]

Стероиды с изолированными двойными углерод-углеродными связями селективно поглощают в УФ-области с интенсивным максимумом между 160 и 206 ммк ( е - 4 - 13 - Ю3), отвечающим я-я - переходу. Экспериментальное спектроскопическое исследование таких хромофоров связано со значительными трудностями, так как обычные спектрофотометры непригодны для измерений в области ниже 205 - 210 ммк. Для той же цели успешно применялось комплексообразование двойных связей с тетранитрометаном18, тетрацианэтиленом19 и иодом20 - 21 и снятие спектров переноса заряда, отвечающих образующимся л-комплексам. [4]

Стероиды широко распространены в природе и многие из них выполняют важнейшие физиологические функции в живом организме. Некоторые стероиды выполняют функцию гормонов, регулирующих биохимическую активность. В организме человека стероидные гормоны контролируют сексуальное развитие и способность к произведению потомства, выполняют ряд других важнейших биологических функций. [5]

Стероиды представляют интерес для химика-органика с начала 1930 - х годов, когда впервые была предложена правильная структура холестерина. [6]

Стероид 56, при гидрировании с помощью RhCl3 ( py) 3 / NaBH4 / H2 [5], дает продукт, содержащий как 2х - метил 61, так и 2 3-метил - 3-оксостероид 62, в соотношении 1: 3, что свидетельствует о нестерео-специфичности замещения галогена. [7]

Стероиды обладают интересным свойством: их строение зависит от того, в какой живой организм они входят. Стероиды, вырабатываемые животными, отличаются от стероидов, синтезируемых в растениях. Более того, растительные стероиды не включаются в метаболизм животного организма. Если животному необходимо дополнительное количество стероидов, то оно должно съесть другое животное, а не растение. Это резко отличается от поразительного единства жизни, которое мы видели ранее на таком примере, как универсальность анаэробного метаболизма глюкозы. [8]

Стероиды представляют интерес для химика-органика сначала 1930 - х годов, когда впервые была предложена правильная структура холестерина. [9]

Стероиды участвуют в различных биологических процессах в организме человека. [10]

Стероиды, вырабатываемые корой надпочечников - адренокортикосте-роиды - чрезвычайно важны для поддержания баланса электролитов, а также для регулирования скорости углеводного и азотного обмена. Эти функции выполняют альдостерон, кортикостерон, дезоксикортикостерон и кортизон. [11]

Стероиды - широко распространенные природные соединения, генетически тесно связанные с терпенами, играют выдающуюся роль в жизнедеятельности животных ( преимущественно) и растительных организмов, регулируя их важнейшие жизненные функции. [12]

Схема пространственного строения траяс-холестанола. [13]

Стероиды включают: стерины, желчные кислоты, половые гормоны, гормоны надпочечников, сердечные агликоны, сапогенины, яды жаб и стероидные алкалоиды. [14]

Схема пространственного строения тра г-холестанола. [15]

Страницы: 1 2 3 4