Стероид
Cтраница 3
 |
Разделение ароматических. [31] |
Стероиды успешно анализируются на обоих типах жидко-жидкостной распределительной системы. Во многих случаях для разделения одной и той же смеси компонентов может быть использована любая система. Возможность изменять хроматографическую систему особенно важна при определении стероидов в маслах, помадах и кремах, в которых составные компоненты могут мешать определению тех стероидов, концентрация которых низка. [32]
Стероиды разделяют на фракции методом ТСХ [32, 33], далее получают их триметилсилильные производные, которые анализируют методом ГХ. Лисбоа [36] наглядно показал, что сочетание ТСХ с газовой хроматографией и масс-спектрометрией незаменимо для полной идентификации стероидов. [33]
Стероиды - соединения, содержащие циклическую систему, родственную имеющейся в холестерине. Эта группа включает стерины, желчные кислоты, сердечные агликоны, половые гормоны, адреностероиды, яды жаб, стероидные сапоге-нины. [34]
Стероиды, занимающие наиболее важное место в международной торговле, приведены ниже. Соединения перечислены в алфавитном порядке в соответствии с их краткими названиями с указанием их основной гормональной функции. При наличии двух или нескольких названий указывается то, которое принято в международном перечне непатентованных названий фармацевтических препаратов ( INN) или в международном перечне непатентованных названий ( модифицированных) ( INNM) для фармацевтических препаратов, опубликованных Всемирной организацией здравоохранения. Химические названия приведены в соответствии с положением Ш АС 1957 по номенклатуре стероидов. [35]
Стероид, как правило, вводят в растворенном состоянии. Растворители должны смешиваться с водой и не быть токсичными для микроорганизмов; обычно для этой цели применяются ацетон, метанол, этанол, диоксан или пропиленгликоль. [36]
 |
Установлении рпвповесия между За-окси - и З - кстохолпиопой кислотами upii раалнчиых рН.| Зависимость скорости окисления от концентрации субстрата 153. [37] |
Стероиды образуют комплексы с ферментами за счет образования водородных связей и действия ван-дер-ваальсовых сил. В обоих случаях связывающие энергии относительна слабы и изменяются обратно пропорционально пятой или шестой степени расстояния. Это обусловливает необходимость очень близкого соответствия между молекулой стероида и поверхностью фермента для объяснения наблюдающегося высокого сродства стероидов к оксистероид-дегидрогеназам. В свою очередь это близкое соответствие тесно связано с высокой специфичностью взаимодействия этих. [38]
Стероиды представляют собой одну из наиболее интересных и широко распространенных групп природных соединений и играют важную роль в жизнедеятельности почти всех живых организмов. Стероиды имеют большое значение для всех отраслей биологии, а также для медицины и сельского хозяйства. [39]
Стероиды являются одной из наиболее интересных, наиболее широко распространенных и вместе с тем - одной из наиболее сложных по строению групп природных соединений. [40]
Стероиды очень трудно синтезировать или преобразовывать химическим путем. В их структуру входит циклический компонент - циклопентанпергидрофенантрен, отдельные кольца которого принято обозначать буквами ( А, В, С, D), а атомы углерода цифрами. [41]
Стероиды широко распространены в растительном и животном мире. Основная их структура состоит из четырех конденсированных ядер, из которых три шестичленные и одно пятичленное. Таким образом, они являются производными циклопентанпергидрофенантрена. [42]
Стероиды обычно хроматографически разделяют без предварительной химической обработки; исключение в этом отношении составляет разделение желчных кислот. Их сначала переводят в сложные метиловые эфиры методами, описанными в разделе ЖДИ. [43]
Стероиды обнаружены в неомыляемой фракции тканевых липидов. Их отделяют от других неомыляемых липидов, например углеводородов и высших спиртов, жидкостно-адсорбционной хроматографией на окиси алюминия. [44]
Стероиды обладают относительно низкой упругостью пара, и поэтому на ранних этапах в большинстве случаев их разделяли при высоких температурах колонки. [45]
Страницы: 1 2 3 4