Стероид

Cтраница 4

Стероиды разделяют при 222 на колонке с набивкой из 2 - 3-процентного силикона SE-30, нанесенного на обработанный хромосорб W. Время удерживания холестерина при этих условиях около 35 мин ( фиг. Для всех соединений получают симметричные пики; исключение составляют производные кетона, пики которых обнаруживают слабое размытие хвоста. [46]

Стероиды также могут быть синтезированы живом клеткой из ацетата. Последующие исследования показали, что такие синтезы стероидов, вероятно, могут протекать с образованием сквалсна в качестве промежуточного продукта; - ло, впрочем, не означает, что не существует также других путей. При циклизации сквалена в стероид должна происходить миграция одной или нескольких мстильных групп. [47]

Стероиды широко распространены в живой природе. Спирты - сте-рины ( стеролы), у которых X - ОН, R - углеводородный остаток, находятся в животных и растительных тканях и играют важную, но не вполне ясную роль. Вещество мозга содержит до 7 % холестерина в расчете на сухую массу. Он входит в состав животных жиров. Отложение холестерина в кровеносных сосудах считают причиной заболевания атеросклерозом. Желчные кислоты, вырабатываемые печенью, необходимы для усвоения жиров. Гормоны пола, вырабатываемые железами внутренней секреции самцов и самок ( мужские - андрогенные и женские - эстрогенные и лутоидные), регулируют нормальное развитие самцов и самок и их специфические для каждого пола нормальные отправления. [48]

Стероиды широко распространены в живой природе. Спирты - стерины ( стеролы), у которых X - ОН, R - углеводородный остаток находятся в животных и растительных тканях и играют важную, но не вполне ясную роль. Вещество мозга содержит до 7 % холестерина в расчете на сухую массу. Он входит в состав животных жиров. Отложение холестерина в кровеносных сосудах считают причиной заболевания атеросклерозом. Желчные кислоты, вырабатываемые печенью, необходимы для усвоения жиров. [49]

Схемы строения цис - и транс-декалинов. А - цис-декалин. В-транс-декалин. [50]

Стероиды с цис-конфигурацией, как, например, желчные кислоты, объединяют в так называемый нормальный ряд; стероиды с транс-конфигурацией, как, например, большинство природных насыщенных стеринов, относят к так называемому аллоряду. [51]

Стероиды имеют различные поверхности полициклического скелета. [52]

Стероиды - обширный класс чрезвычайно важных природных биологически активных соединений. Представляют собой производные пергидроциклопентанофенантрена. [53]

Стероиды с группировкой ен-4 - он - З в А кольце дают желтые, оранжевые или коричневые пятна на белом фоне. Чувствительность повышается в 10 раз при замене анилина в составе реагента на n - фенилендиамин. [54]

Стероиды широко распространены в природе и выполняют в рганизме разнообразные функции. К настоящему времени изве-гно около 20000 стероидов; более 100 из них применяется в едицине. [55]

Страницы: 1 2 3 4