Стильбексон

Cтраница 3

Пример определения железа в хлориде лития. [31]

Одновременно в пять других пробирок вводят соответственно 0 1 мл раствора комплексона III и такое же количество железа, как и в предыдущий ряд. Во все пробирки добавляют по 0 2 мл 3 % - ного раствора перекиси водорода и доводят водой объем растворов до 2 0 мл. В каждую из пробирок приливают по 3 0 мл разбавленной уксусной кислоты ( 1: 100) и по 0 2 мл уксуснокислого раствора, стильбексона, приготовленного, как описано выше. Пробирки встряхивают и замечают время по часам. Через 5 - 20 мин, когда при визуальном наблюдении флуоресценции будет заметна разница в интенсивности свечения растворов, быстро приливают по 0 1 мл раствора комплексона III, про-билки встряхивают и измеряют ищейри йости флуоресценции при волны Х450 ммк. [32]

Упаривание производят в плексигласовом домике во избежание загрязнения растворов. Сухой остаток смывают двумя порциями по 2 мл уксусной кислоты и раствор переносят в кварцевую пробирку с притертой пробкой. Доводят объем растворов до 5 мл уксусной кислотой. Быстро приливают во все пробирки по 0 20 мл раствора стильбексона и через 5 - 20 мин. III, встряхивают растворы и флуориметрируют при 450 ммк. [33]

Новые возможности определения люминесцентным методом катионов с незаполненными электронными оболочками - гасителей флуоресценции - открываются при использовании органических люминесцентных реагентов, в основе действия которых лежат гомогенные каталитические реакции. Это в свою очередь позволяет повысить чувствительность метода, сокращает время проведения анализа, устраняет необходимость термостатировать растворы. Применение люминесцентных органических реагентов дало возможность разработать новый кинетический метод определения меди с использованием люмокупферона, не связанный с окислительно-восстановительными процессами. В реальных условиях чувствительность лимитируется загрязнением медью холостых растворов и реагентов и равна 0 005 мкг меди в 5 мл раствора. К числу кинетических методов с люминесцентным окончанием относится определение железа стильбексоном и кобальта салицилфлуороном. [34]

Упаривание производят в плексигласовом домике во избежание загрязнения растворов. Воду перед упариванием подкисляют 1 - 2 каплями соляной кислоты. Сухой остаток смывают дважды по 2 мл уксусной кислотой 1: 100 и раствор переносят в кварцевую пробирку с притертой пробкой. В шесть кварцевых пробирок приливают соответственно 0 1 мл раствора комплексона III; 0; 0 02; 0 05; 0 07; 0 1 мкг железа из типового раствора, содержащего 0 1 мкг / мл. Во все пробирки, в том числе и с анализируемым раствором, приливают по 0 5 мл раствора перекиси водорода. Быстро приливают во все пробирки по 0 5 мл раствора стильбексона и через 5 - 20 минут, когда интенсивности флуоресценции растворов будут различаться при визуальном сравнении под лампой, приливают быстро по 0 2 мл раствора комплексона III, растворы встряхивают и флуориметрируют при длине волны 450 ммк. Строят график: lg / о / / - количество введенного железа. [35]

Страницы: 1 2 3