Стильбена

Cтраница 1

Стильбены: 10 мл 50 % - ного водного гидроксида натрия прибавляют к хорошо перемешиваемой смеси 20 ммолей бензальдегида и 20 ммолей бензилтрифенилфосфонийхлорида в 20 мл дихлорэтана. Реакция заканчивается за 10 мин. [1]

Стильбены при действии УФ-облучения или паров аммиака дают характерную флуоресценцию. Введение фенольного гидроксила в молекулу стильбена усиливает длинноволновый максимум, гланым образом у пара - производных. Так же как и у флавоноидных соединений, спектры стильбенов претерпевают изменения при действии этилата натрия, ацетата натрия и борной кислоты с ацетатом натрия. [2]

Стильбены можно превратить в фенантрены облучением УФ-светом [396] в присутствии окислителей, таких, как растворенный молекулярный кислород, FeCla, тетрацианоэтилен [397], иод. Реакция представляет собой фотохимически индуцируемое конротаторное превращение 1 3 5-гексатриена в циклогексадиен, сопровождаемое отрывом двух атомов водорода окислителем. Использование субстратов с гетероатомами ( например, PhN NPh) способствует образованию гетероциклических систем. Эффективной реагирующей частицей должен быть ыс-стильбен, однако часто используются и транс-стиль-бены, так как в условиях реакции они изомеризуются в цис-изомеры. [3]

Стильбены ( I) при облучении светом подвергаются обратимой транс-цисфотоизомеризации. [4]

У стильбена наблюдаются две полярографические волны, существенно отличающиеся от волн дифенила, что следует объяснить лучшей степенью сопряжения в молекуле. У винилстильбена появляется третья волна, обусловленная восстановлением виниль-ной группы. Она расположена в области более положительных потенциалов, чем волна дифенила или терфенила. Это объясняется, очевидно, более высокой степенью сопряжения в этой молекуле. [5]

Из стильбена и его производных прямым сульфированием получено несколько сульфокислот, однако эти соединения обычно синтезируются другими методами. [6]

Производные стильбена используются для получения так называемых белых красителей - флуоресцентных ( оптических) отбеливателей. [7]

У стильбена наблюдаются две полярографические волны, существенно отличающиеся от волн бифенила, что следует объяснить лучшим сопряжением в молекуле стильбена. У винилстиль-бена наблюдаются три волны, одна из которых обусловлена восстановлением винильной группы. Она расположена в области более положительных потенциалов, чем волна винилбифе-нила или винилтерфенила. [8]

Производные стильбена, В этой группе красителей преобладают желтые, оранжевые, красные, коричневые цвета. [9]

Из стильбена и его производных прямым сульфированием получено несколько еульфокислот, однако эти соединения обычно синтезируются другими методами. [10]

Производные стильбена являются наиболее распространенными. [11]

Подпрограммы растворов некоторых ароматических полиядерных углеводородов [ фон-0 175 М раствор ( C4H9 4NJ в 75 % - ном растворе диоксана ]. [12]

Замещенные стильбена типа а ( 3-диалкила, а также а. [13]

В стильбенах и халконах бензольные кольца разделены мостиком из двух и трех углеродных атомов соответственно. Эти соединения представляют собой частные случаи общего структурного типа веществ, называемых диари-лалканоидами, в котором два ароматических ядра расположены на концах углеродной цепи переменной длины. Разные и не всегда установленные биогенетические пути приводят к таким метаболитам, но наибольшее значение имеют два. Таким способом образована молекула пондогаллона В 3.143. Это вещество и его аналог пондогаллон А, не содержащий заместителей в кольце В, выделены из наростов на инфицированных листьях растения Pongamia glabra. Диарил-пропаноиды пондогаллоны являются енолизированными производными ди-бензоилметана. [14]

Из производных стильбена представляют интерес синтетические эстрогенные гормоны ( стр. [15]

Страницы: 1 2 3 4