Cтраница 2
Из производных стильбена представляют интерес синтетические эстрогенные гормоны ( стр. Простейшим препаратом такого рода оказался 4 4 -диоксистильбен. [16]
Результаты для стильбена получены в предположении, что индикатриса линии КР 1593 см-1 сферическая. Обращает внимание большое различие сечений КР в жидкости и кристалле. [17]
Идентификация производных стильбена методами хроматографии и электрофореза на бумаге и газовой хроматографии. [18]
Изучение производных стильбена с помощью ГЖХ. [19]
Выходы производных стильбена, а также температура разложения различных азинов приведены в таблице на стр. [20]
Образуются также стильбены, которые, осаждаясь на поверхности катализатора, снижают его активность и вызывают необходимость более частой регенерации последнего. [21]
Из производных стильбена канцерогенны: 4-аминостильбен; 4-ацетилами-ностильбен; 4 4 -диокси-к р-диэтилстильбен; диметиловый эфир 4 4 -диокси-сс р-диэтилстильбена; дипропионат 4 4 -диокси-а р-диэтилстильбена; метиловый эфир 4 4 -диокси-а р-диэтилстильбена; 4-диметиламино - 2 -метилстильбен; 4-диметиламиностильбен; 2 -хлор - 4-диметиламиностильбен; 4-диэтиламино-стильбен; З - метил-4 - аминостильбен; З - хлор-4 - аминостильбен; 4 -фтор - 4-амино-стильбен; З - метокси-4 - аминостильбен; 2-метил - 4-аминостильбен; 4 4 -диамино-стильбен; 3 3 - Дихлор-4 4 -диаминостильбен; 2 2 -дихлор - 4 4 -диаминостильбен; 4-нитростильбен. [22]
Из производных стильбена канцерогенны: 4-аминостильбен; 4-ацетилами-ностильбен; 4 4 -диокси-а р-диэтилстильбен; диметиловый эфир 4 4 -диокси-а р-диэтилстильбена; дипропионат 4 4 -диокси-а, 3-диэтилстильбена; метиловый эфир 4 4 -диокси-а, 3-диэтилстильбена; 4-диметиламино - 2 -метилстильбен; 4-диметиламиностильбен; 2 -хлор - 4-диметиламиностильбен; 4-диэтиламино-стильбен; З - метил-4 - аминостильбен; З - хлор-4 - аминостильбен; 4 -фтор - 4-амино: стильбен; З - метокси-4 - аминостильбен; 2-метил - 4-аминостильбен; 4 4 -диамино-стильбен; 3 3 -дихлор - 4 4 -диаминостильбен; 2 2 -дихлор - 4 4 -диаминостильбен; 4-нитростильбен. [23]
Соединения, предполагаемые стильбены, получались в количестве, приблизительно равном 3 9 и 2 1 % соответственно. [24]
Первые дифенилполиены стильбен ( п1), дифенилбутадиен ( п 2), дифенилгексатриен ( п 3) и дифенилоктатетраен ( п 4) сравнительно хорошо растворимы; полиены с более длинной цепью растворяются плохо. Исследование высших гомологов представляет большие трудности вследствие их плохой растворимости и сильной окраски. [25]
Раствор 1 г стильбена в 10 мл чистого бензола облучают в течение 14 час светом ртутной лампы; реакционным сосудом служит кварцевая кювета глубиной 1 см. После окончания облучения растворитель отгоняют под уменьшенным давлением и кристаллический осадок растворяют в эфире. Из концентрированного раствора выпадают тонкие призмы ( 60 мг), которые можно легко отличить от характерных пластинок стильбена. [26]
Менее интересны производные стильбена с гетероциклическими заместителями только в одном фенильном радикале. Но и среди них найдены отбеливатели, имеющие промышленное значение. [27]
Раствор 20 г стильбена в 150 мл кипящего бензола облучают 48 ч в аппарате из стекла разотерм светом ртутной лампы среднего или высокого давления ( 500 Вт) в атмосфере азога. Затем растворитель отгоняют, остаток растирают с эфиром, осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают четыре раза из спирта. [28]
Из других производных стильбена большое значение в качестве оптических отбеливателей имеют азолилстильбеньк ( триазолил -, оксазолил -, тиазолил -), которые могут быть получены разными способами. [29]
Крекинг дибензила, стильбена и индена. [30]