Стильбена

Cтраница 3

Соединение отличного от стильбена типа, в котором оба ароматических радикала связаны с одним углеродным атомом, именно а а-бис - ( 2 4 5-триметилфенил) - 3, р-дихлорэтилен, дает с 20 % - ным олеумом дисульфокислоту с сульфогруппами или в 3 3 -, или в 6 6 -положении. [31]

Соединение отличного от стильбена типа, в котором оба ароматических радикала связаны с одним углеродным атомом, именно а а-бис - ( 2.4 5-триметилфенил) - 3, р-дихлорэтилен, дает с 20 % - ным олеумом дисульфокислоту с сульфогруппами или в 3 3 -, или в 6 6 -положении. [32]

Многие растения содержат стильбены, которые обусловливают их лечебное действие. Поэтому поиск сырьевых источников, разработка методов выделения, установление структуры и биологического действия стильбенов с целью создания новых лекарственных препаратов весьма актуален. [33]

Присоединение брома к стильбену идет нацело с образованием дибромида; однако это присоединение как в хлороформе, так и в етыреххлористом углероде идет очень медленно, и для окончания реакции требуется несколько дней. [34]

В случае ijuc - стильбена неплоское напряженное основное состояние имеет два заторможенных вращения, которым соответствует S r 17 кал / ( моль - град) при 600 К - Частота крутильного колебания составляет около 150 см-1. [35]

Зависимость амплитуды импульсов от концентрации фосфоров в пластических сцинтил-ляторах при возбуждении f - лучамн. Наполнители - полистирол и поливинилтолуол. / - антрацен, 2-стильбен, 3-нафталин, 4 - дифе-нил, 5-дифенилбутадиен, 6-дифенилоксазол, 7 - / 7-терфенил, 8-рр - кватерфенил, 9-тет-рафенилбутадиен. [36]

Твердые растворы антрацена и стильбена в полистироле, плексигласе, параплексе имеют меньшую эффективность, чем растворы терфенила. [37]

Аналогичное присоединение наблюдалось у стильбена, аллилбен-зола и антрацена. [38]

К дисазокрасителям, производным стильбена, относится хризофе-нин. [39]

Аналогичное присоединение наблюдалось у стильбена, аллилбен-зола и антрацена. [40]

Взаимодействие / лранс-а-меркур-быс - стильбена с хлористым оловом в ацетоне, спирте или без растворителя в расплаве при 240 - 260 С не приводит к образованию оловоорганических соединений. С ртутноорганиче-скими производными ис-стильбена при комнатной температуре образуется смесь двухлористого ди-а-стильбенилолова с треххлористым а-стильбенил-оловом и ыс-стильбеном. [41]

Превратить транс-изомеры ртутных производных стильбена в цис-изо-меры не удалось. Длительное облучение ультрафиолетовым светом разрушает их, но не превращает в цис-модификации. [42]

Аналогичная ситуация наблюдается для стильбена, бензальанилина и глиоксаля, для которых расчет неправильно предсказывает устойчивость молекулярной конформации с взаимно ортогональными я-системами. [43]

В раствор 30 г стильбена в 150 г бензола про пускают смесь газов ( КОг О), образующуюся при нагревании азотнокислого свинца. Жидкость разогревается и затем постепенно затвердевает в кристаллическую кашицу. По насыщении жидкости NOa продукт отсасывают через-шерстяпую ткань или, что еще лучше, через фильтр пористой стеклянной пластинкой и промывают небольшим количеством бензола. Полученный таким образом кристаллический симм. Выход 12 г. Фильтрат вместе с бензолом, которым был промыт выделенный продукт, промывают для удаления азотистой кислоты сначала водой и затем 0 Ш раствором едкого натра, после чего упаривают на водяной бане. При этом остаются кристаллы симм. [44]

Кроме того, образуются замещенные стильбены типа СНз-СНг-СбН4-СН СН-СеНз и другие соединения. Осаждаясь на повврх ости катализатора, они снижают его активность; поэтому для восстановления активности катализатора необходима его регенерация. [45]

Страницы: 1 2 3 4