Мономерный стирол

Cтраница 1

Мономерный стирол, полученный промышленным путем, обычно содержит только 0 0035 - 0 008 % воды. Влагу удаляют при тщательно проводимой перегонке, но если вода является единственным загрязнением, то ее можно удалить высушиванием мономера безводным сернокислым кальцием. Последующие обработки могут еще более уменьшить содержание влаги. Хорошие осушители - хлористый кальций и силикагель, однако других осу шителей следует избегать для предотвращения введения загрязнений, присутствие которых в стироле опасно. [1]

Мономерный стирол, полученный промышленным путем, обычно содержит только 0 0035 - 0 008 % воды. [2]

Мономерный стирол смешивается во всех отношениях с метиловым спиртом, этиловым спиртом, ацетоном, эфиром, сероуглеродом, алифатическими, алициклическими и ароматическими углеводородами, хлорированными углеводородами, нитропарафи-нами, уксусной кислотой и этилацетатом. Он растворим также в высших простых эфирах, спиртах и кетонах. Указывается, что растворимость стирола в многоатомных спиртах, например различных гликолях, ограниченна; это является основой патента [58] о концентрировании стирола из растворов в ароматических углеводородах экстракцией селективным растворителем. Мономер сам является ароматическим углеводородом и как таковой является хорошим растворителем для различных органических веществ. Он растворяет, кроме полистирола, разнообразные другие полимерные пластические вещества. [3]

Мономерный стирол смешивается во всех отношениях с низшими спиртами, ацетоном, эфиром, сероуглеродом, алифатическими, али-циклическими, ароматическими и хлорированными углеводородами. Он ограниченно растворим в многоатомных спиртах. [4]

Для определения мономерного стирола по спектру поглощения инфракрасного излучения может быть использован спектрометр с призмой из каменной соли. [5]

Срок хранения мономерного стирола может быть увеличен охлаждением мономера о помощью специальной системы охлаждения или обрызгиванием резервуаров холодной водой. [6]

Реакционная способность мономерного стирола, вероятно, связана исключительно с реакциями боковой винильной группы. Реакционная способность боковой группы стирола, особенно ее склонность к полимеризации, настолько велика, что реакции, связанные с ароматическим характером фенильной группы, обычно не могут быть проведены без того, чтобы не имела места полимеризация. [7]

Изменение нестабилизи. [8]

Увеличение содержания мономерного стирола в полимере свыше 1 5 % приводит к резкому возрастанию степени пожелтения в результате 400-часового облучения в федометре. [9]

Действие воздуха на мономерный стирол со временем приводит к образованию альдегидов и полимера. Степень таких изменений зависит также и от окружающей температуры. [10]

Небольшие количества паров мономерного стирола ( 400 частей на миллион и менее) могут быть определены по неприятному запаху, но в то же время при этих концентрациях не наблюдается заметного раздражающего действия. Пары мономера могут оказывать раздражающее действие на слизистую оболочку глаз и дыхательных путей. [11]

Полистирол получают полимеризацией мономерного стирола по свободно-радикальному или ионному механизму. [12]

Влияние содержания.| Влияние содержания серы на пожелтение полистирола. [13]

Ненасыщенная связь в мономерном стироле очень легко реагирует с кислородом. Стирол также поглощает более длинноволновые ультрафиолетовые лучи, чем полистирол. [14]

Вследствие высокой реакционной способности мономерный стирол склонен окисляться и полимеризоваться, если при его хранении и обращении с ним не приняты соответствующие меры предосторожности. [15]

Страницы: 1 2 3 4