Мономерный стирол

Cтраница 3

Вскоре после этого открытия было установлено, что мономерный стирол может быть выделен с высоким выходом из продуктов пиролиза твердого прозрачного стекла, полученного при осторожном нагревании стирола. Однако работы по выяснению механизма реакций, приводящих к распаду полимеров, не давали существенных результатов вплоть до 20 - х гг., когда было доказано существование и установлена природа цепных реакций и показано, что нитеподобные молекулы полимеров построены из простых молекул, соединенных друг с другом химическими связями. В начале 30 - х гг. в результате исследования строения полимеров было получено много данных о распаде природных полимеров. Начавшееся вскоре быстрое развитие промышленности синтетических пластиков повысило интерес к этой области химии полимеров и внесло в нее ряд новых проблем, связанных со стабильностью больших молекул, как природных, так и синтетических. [31]

Аналогичная картина наблюдается при облучении кварцевой лампой растворов мономерного стирола и полистирола при 100 С. [32]

Изменение вязкости растворов полистирола ( и мономерного стирола ( о в толуоле при нагревании в присутствии перекиси бепзоила. [33]

Аналогичная картина наблюдается при облучении кварцевой лампой растворов мономерного стирола и полист) рола при. [34]

Полистирол получают в промышленности в основном методом радикальной полимеризации мономерного стирола в присутствии различных инициаторов. [35]

Приведенные в этом разделе величины физических и термодинамических Свойств мономерного стирола являются, невидимому, наиболее точными из всех имеющихся в распоряжении. Во всех случаях при отборе величин руководствовались тремя критериями: свежесть данных, тщательность определения и подготовки исследуемого образца и найденная или предполагаемая чистота мономера. [36]

Компаунды КГМС в исходном состоянии представляют растворы полиэфиров в мономерном стироле с добавкой отвердителей. При нагревах до 220 - 250 С отвержденные компаунды несколько размягчаются с поверхности. Быстрое отверждение ( полимеризация) компаундов КГМС происходит при 60 - 100 С в зависимости от выбранного режима пропитки и ртверждения. При 20 С процесс полимеризации этих компаундов протекает очень медленно. Приготовление исходной пропиточной массы ( смесь полиэфира со стиролом и отвердителями) производят при комнатной температуре. [37]

В качестве нереакционноспособного разбавителя насыщенных эпоксидных смол может быть использован мономерный стирол. [38]

Если учесть, что индивидуальные изомеры перерабатываются далее для производства мономерного стирола, терефталевой кислоты, фталевого ангидрида и изофталевой кислоты, то эти экономические стимулы увеличатся еще больше. [39]

Компаунд КГМС-2 представляет собой раствор непредельного полиэфира № 2 в мономерном стироле в отношении 1: 1 5 по весу с добавкой на 100 весовых частей смеси 1 весовой части перекиси бензола и 0 05 весовой части гидрохинона. Он обеспечивает хорошую пропитку изделий при комнатной температуре. При температуре 80 - 100 С быстро превращаетс я в монолитный полимер, обладающий хорошими диэлектрическими свойствами, высокой влаго - и водостойкостью, большой адгезией к различным материалам, а также механической прочностью. [40]

Основным компонентом в процессе полимеризации с целью получения полистирольных пленок служит мономерный стирол, к которому для образования поперечных сшивок добавляют ди-винилбензол ( количество последнего определяется требуемой степенью сшивания) и 0 8 % перекиси бензоила в качестве инициатора. Процесс полимеризации происходит в специальной камере ( рис. 148) вначале в течение 5 сут при 75 С, затем в течение 2 сут при 90 С. [41]

Компаунды КГМС-1 и КГМС-2 в исходном состоянии представляют растворы полиэфиров в мономерном стироле с добавкой отвер-дителеи. При нагревах до 220 - 250 С отвердевшие компаунды МБК и КГМС несколько размягчаются. Быстрое отвердевание компаундов КГМС происходит при температурах 80 - 100 С. При 20 С процесс отвердевания этих компаундов протекает медленно. Приготовление исходной пропиточной массы ( смесь полиэфира со стиролом и отвердителями) производят при комнатной температуре. Компаунды КГМС вызывают окисление незащищенных медных проводов. [42]

Компаунды КГМС-1 и КГМС-2 в исходном состоянии представляют растворы полиэфиров в мономерном стироле с добавкой отвер-дителей. При нагревах до 220 - 250 С отвердевшие компаунды МБК и КГМС несколько размягчаются с поверхности. Быстрое отвердевание компаундов КГМС происходит при температурах 80 - 100 С. При 20 С процесс отвердевания этих компаундов протекает медленно. Приготовление исходной пропиточной массы ( смесь полиэфира со стиролом и отвердителями) производят при комнатной температуре. Компаунды КГМС вызывают окисление незащищенных медных проводов. [43]

Установлено, что высыхающие масла благодаря наличию двойных связей могут реагировать с мономерным стиролом и с продуктами его конденсации с фенолом. [44]

Мы проверили нашу гипотезу экспериментально в опытах по полимеризации и деструкции с мономерным стиролом и с полистиролом в растворе в хлороформе. В качестве источника излучения применялся Со60, и опыты проводились при трех пнтенсивностях: 20 р / мин. [45]

Страницы: 1 2 3 4