Cтраница 1
Изменение плотности упаковки: снижение ее в системах ПВА - ТЮ2; ПС - кварц, ПММА - кварц; ПП - стекло; увеличение плотности в системах НК - технический углерод; СКМС-30 - асбест [52] в условиях, когда полимер находится в высокоэластическом состоянии. [1]
Изменение плотности упаковки полимеров при их ориентации связано с кинетическим характером процессов перегруппировок молекул и резко зависит от гибкости цепи и характера межмолекулярных взаимодействий. Ориентация, проводимая в условиях, предельно облегчающих развитие релаксационных процессов, приводит к повышению упорядоченности в расположении цепей с одновременным ростом плотности упаковки. [2]
Оценить изменение плотности упаковки при наполнении сшитых жесткоцепных полимеров, применяемых, например, для получения стеклопластиков, значительно труднее. Изменения плотности в таких системах могут быть прослежены по спектрам люминесценции примесных молекул антрацена, используемых в качестве зондов. [3]
Эффекты изменения плотности упаковки в граничном слое, обусловленные ограничением подвижности макромолекул, должны зависеть от гибкости цепи. [4]
Об изменении плотности упаковки макромолекул при физических превра щениях в полимерах, Высокомол. [5]
Интересно сопоставить изменение плотности упаковки в поли - мерах с одинаковой гибкостью, но характеризующихся различной энергией межмолекулярного взаимодействия ( энергией когезии), и в полимерах с одинаковой энергией когезии, но с различной гибкостью. [6]
Влияние стенки на изменение плотности упаковки зерен, а значит, и на изменение скорости распространяется, как это видно из рис. 11.39, на расстояние, равное примерно трем диаметрам зерна. Экспериментально найденное соотношение скоростей в центре ац и на периферии ип примерно соответствует найденному выше расчетному. [7]
В качестве другого приема рассматривается изменение плотности упаковки твердого слоя. Если диффузия лимитирует процесс, то изменение режима протекания потока будет приводить к изменению скорости реакции. [8]
Можно предположить, что характер изменения плотности упаковки полимера при деформации зависит также от условий, в которых ведется ориентация. В противном случае ориентация вызывает понижение плотности упаковки, несмотря на выпрямление цепей, приводящее к возникновению структурной и механической анизотропии. [9]
Следует отметить, что характер изменения плотности упаковки ориентированного образца будет зависеть от плотности упаковки исходного полимера и от условий охлаждения образца после ориентации. [10]
Из полученных данных о различном направлении изменения плотности упаковки полимера при его ориентации следует, что при производстве высокопрочных волокон, помимо учета степени ориентации, необходимо иметь в виду изменение плотности упаковки при ориентации и: последующей терморелаксации. [11]
Поскольку и изменения степени кристалличности, и изменения плотности упаковки, связанные не с дополнительной кристаллизацией, а с установлением некоторого порядка в неупорядоченных областях, при калориметрическом исследовании дадут эффект одного знака, то без дополнительных исследований трудно сказать, с чем связаны наблюдаемые незначительные изменения энергии структуры кристаллических полимеров при их ориентации. [12]
![]() |
Зависимость температуры стеклования сополимера стирола с ди-винилбензолом от содержания наполнителя при доле дивинилбензола в сополимере 0 02 ( /. 0 05 ( 2. 0 1 ( 3 и 0 15 ( 4. [13] |
Это влияние, однако, по-прежнему сказывается на изменении плотности упаковки полимера. [14]
![]() |
Изменения в плотности упаковки макромолекул в поверхностном слое на разных удалениях d ( в относительных единицах от границы раздела. [15] |