Изменение - плотность - упаковка
Cтраница 3
Козени [41] предложил остроумный способ проверки справедливости именно этой функции. Одни и те же образцы песка путем изменения плотности упаковки зерен приобретали различные значения пористости, сохраняя при этом, естественно, одни и те же функции распределения зерен по размерам. [31]
В этом разделе сделаны некоторые обобщения, основанные на анализе данных, приведенных в табл. 8.6. Показано, что при современном состоянии экспериментальных исследований для толкования энтропии плавления достаточно простой модели поворотных изомеров. Кроме, того, важным оказывается значение изменений плотности упаковки, абсолютное значение плотности упаковки, а также плотность энергии когезии. И наконец, будет показано, что появление в макромолекуле при переходе ее в расплав поворотны: изомеров с высокой потенциальной энергией определяет внутримолекулярный вклад в теплоту плавления полимера. Учет всех эти трех факторов позволяет в некоторой степени понять сущность про цесса плавления и объяснить наблюдаемые температуры плавления полимеров. [32]
 |
Микрофотография фракции гроз - [ IMAGE ] Микрофотография фракции ненского парафина ( т. плавл. 51 3 С. шорсинского церезина ( т. плавл. [33] |
Высказано предположение, что способность парафина к выпотеванию объясняется переходом одной кристаллической формы в другую [162]: согласно этому представлению при перекристаллизации уплотняется кристаллическая фаза, уменьшаются щели между кристаллами, а следовательно, и общей межкристальный объем, что и вызывает отжатие масла. С), размеров кристаллов, неизбежно сопровождающимся изменением плотности упаковки последних. [34]
Плотность упаковки макромолекул является одной из важнейших структурных характеристик полимера, во многом определяющей его физико-химические и физико-механические свойства. Всякое изменение межмолекулярных взаимодействий в системе приводит к изменению плотности упаковки макромолекул, которая в зависимости от характера воздействия на полимер может изменяться в ту или другую сторону. Так, если полимер в результате воздействия на него переходит в неравновесное состояние, то процесс сопровождается увеличением свободной энергии и плотность упаковки полимерных молекул в этом случае, как правило, уменьшается. Эти исследования и результаты изучения влияния наполнителей на релаксационные свойства системы дают основание считать, что и в наполненных полимерах в результате адсорбции макромолекул на поверхности происходят изменения плотности упаковки. [35]
В процессе сдвига достигается структурная деформация порошка по всему сечению, и регистрируемая сдвигающая нагрузка т принимает устойчивое значение. Это динамическое состояние называется режимом стационарного течения, протекающего без изменения плотности упаковки частиц в зоне сдвига. Зависимость сдвигающей нагрузки от уплотняющей нагрузки при правильном уплотнении образца выражается прямой линией, по которой графическим путем можно определить наименьшее и наибольшее уплотняющие усилия и усилие на разрыв слоя порошка. [36]
Частица с адсорбционным слоем рассматривается уже как новая частица, на которой возможна ориентация других глобул. Существование слоя ориентированных глобул обусловливает периодичность наблюдаемых эффектов, связанную с изменением плотности упаковки глобул. Нам кажется, что делать какие-либо определенные выводы относительно связи между структурой и свойствами наполненного полимера на основании электронно-микроскопических исследований пока преждевременно. [37]
Можно предположить, что внутри поверхности разрыва в двухфазной системе жидкость - пар, находящейся вдали от критической точки испарения, имеются два участка изменения локальных свойств. В одном это изменение определяется замещением одного сорта молекул другим сортом без изменения плотности упаковки или, иными словами, при сохранении тех же межмолекулярных расстояний что и в растворе. В другом наблюдается быстрое увеличение межмолекулярных расстояний вплоть до расстояний характерных для пара. Если такое предположение отвечает действительности, тогда при пренебрежении массой газообразной части поверхности разрыва абсорбцию на физической разделяющей поверхности можно рассматривать как избыточную величину, отнесенную к разделяющей поверхности расположенной на границе жидкой и газообразных частей поверхности разрыва, т.е. в месте резкого изменения локальной плотности. [38]
 |
Микрофотография фракции гроз - [ IMAGE ] Микрофотография фракции ненского парафина ( т. плавл. 51 3 С. шорсинского церезина ( т. плавл.| Микрофотография и-до-триаконтана ( т. плавл. 70 С. [39] |
Высказано предположение, что способность парафина к выпотеванию объясняется переходом одной кристаллической формы в другую [162]: согласно этому представлению при перекристаллизации уплотняется кристаллическая фаза, уменьшаются щели между кристаллами, а следовательно, и общей межкристальный объем, что и вызывает отжатие масла. Возможно также, что выпотевание обусловлено изменением формы и размеров кристаллов, неизбежно сопровождающимся изменением плотности упаковки последних. [40]
 |
Модельное изображение процесса ориентации и релаксации фибриллярной структуры полигексаметиленадипинамида. [41] |
Каргин и Гатовская [604, 605] исследовали сорбционные свойства полиамидов ( капрон и найлон) и других кристаллических полимеров и показали, что они в основном определяются плотностью упаковки цепей. Поэтому сорбционная способность ориентированных и неориентированных образцов заметно различается, что свидетельствует об изменении плотности упаковки при ориентации. [42]
Возможность введения в состав сополимера значительного количества мономера с перфторалкоксигруппой позволяет получать аморфные эластомеры, которые мало склонны к кристаллизации при низких температурах. Наличие в боковой группе шарнирного атома кислорода, вокруг которого существенно облегчено вращение перфторалкильного радикала, приводит к изменению плотности упаковки всей полимерной цепи, к повышению ее эластичности. Таким образом, увеличение подвижности отдельных сегментов полимерной цепи приводит к понижению температуры стеклования эластомера, к увеличению морозостойкости фторкаучука. Эти представления согласуются с экспериментальными данными о влиянии боковых перфторалкоксигрупп на температуру стеклования других фторсодержащих эластомеров: полиперфторалкилентриазинов, по-липерфторакрилатов. [43]
При полимеризации возникают цепные молекулы, взаимное расположение которых должно отличаться от расположения малых молекул в простых жидкостях. Таким образом, при полимеризации, наряду с изменением, объема, вызванным возникновением химических связей, происходит также изменение плотности упаковки из-за возникновения цепных молекул. В свою очередь, плотность упаковки полимеров должна зависеть от свойств цепных молекул, в первую очередь от их гибкости, которая определяет возможность более или менее плотного расположения цепей. [44]
Их появление только частично можно объяснить существованием кристаллической упорядоченности. В работе [255] исследовали несколько полимеров в смектическом и кристаллическом состояниях и нашли небольшое смещение некоторых частот, которое объясняется изменением плотности упаковки. [45]
Страницы: 1 2 3 4