Изменение - электронная плотность
Cтраница 2
Изменения электронной плотности на фосфоре и степени поляризации связи Р - О ( Р - S) имеют огромное значение для взаимодействия ФОС с холинэстеразой. [16]
Изменение электронной плотности па реакционном центре субстрата может иметь место и при катализе основаниями, в частности нонами гидроксила. В этом случае катализатор отрывает протон от молекулы, повышая ее пуклеофпльность и тем самым делая возможным ее взаимодействие со слабым электрофильпым реагентом. [17]
Поэтому изменения электронной плотности металла, вызванные адсорбцией, локализованы в слое, непосредственно прилегающем к поверхности. [18]
 |
Заполнение молекулярных орбиталей плоских конфигураций ВН3. [19] |
В действительности изменения электронной плотности таковы, что они вызывают вращение молекулы вокруг осей х и у. К ним относятся ВеН3 - и СН3, метилкарбониевый ион. [20]
 |
Разности между электронными плотностями для log - и lay - состоя-ний системы Н - и электронной плотностью, со ответствующей электрону. [21] |
Этот рисунок иллюстрирует изменение электронной плотности при образовании химической связи. Видно, что электрон смещается в область между двумя ядрами. Это та область, где на электрон воздействует наибольшее притяжение со стороны ядер. Уменьшение потенциальной энергии электронов отчасти компенсируется увеличением их кинетической энергии, но в целом именно потенциальная энергия является доминирующей, и поэтому полная энергия понижается. [22]
Соответственно можно предсказать изменение электронной плотности в основном состоянии ароматических соединений с заместителями, обладающими мезомерным эффектом, по сравнению с бензолом, причем мезомерное влияние может повысить электронную плотность только в местах, находящихся в сопряжении, так что эти положения приобретают селективно положительный или отрицательный заряд. Разумеется, заместители, обладающие мезомерным эффектом, действуют также индуктивно, дополнительно влияя, таким образом, на все положения в ядре. При этом индуктивное и мезомерное влияния могут налагаться друг на друга в одинаковом или взаимно противоположном направлении. [23]
На рисунке также изображено изменение электронной плотности в этой колонке, В случае рентгеновских лучей нас интересуют соударения между фотоном и электронами в твердой фазе. Следовательно, р в уравнении (22.1) должен представлять момент, который могут иметь электроны в направлениях вверх и вниз по колонке атомов. [24]
В частности, предполагалось изменение электронной плотности в А-цикле и бензольном кольце, а следовательно, не-избежно изменение потенциальной функции ( силовых постоянных) этих колец, их геометрии, поляризуемости и ее производных по колебательным координатам. [25]
 |
Схема распределения электронной плотности ( р для разных типов химической связи в зависимости от расстояния между соседними атомами. [26] |
На рис. 10 показано изменение электронной плотности в зависимости от расстояния между соседними атомами ряда твердых веществ. [27]
На рисунке также изображено изменение электронной плотности в этой колонке, В случае рентгеновских лучей нас интересуют соударения между фотоном и электронами в твердой фазе. Следовательно, pw в уравнении (22.1) должен представлять момент, который могут иметь электроны в направлениях вверх и вниз по колонке атомов. [28]
Термин деформируемость обозначает легкость изменения электронной плотности на месте связи в акцепторе и доноре до электронной плотности в аддукте. [29]
Константы а отражают степень изменения электронной плотности на реакционном центре, что видно не только из данных о термодинамических константах ионизации кислот. Действительно, если в реакции нуклеофильного типа вводить электроноакцеп-торный заместитель в молекулу атакуемого соединения, то при отсутствии стерического эффекта заместителя будет ускорение процесса, в реакциях электрофильного типа, наоборот, будет наблюдаться замедление процесса - все это означает лишь то, что заместитель изменяет ( уменьшает или увеличивает) электронную плотность на реакционном центре. [30]
Страницы: 1 2 3 4