Cтраница 3
При любых реакциях органических веществ изменения электронной плотности происходят не только у атомов, непосредственно участвующих в данной реакции, но в большей или меньшей мере и в других частях молекул. [31]
Распределение МЭСП хорошо коррелирует с изменениями электронной плотности, рассчитанными квантово-химическими методами для молекул нитро - и карбоксизамещенных ДФА. Наличие области положительных значений МЭСП со стороны НЭП этих молекул и обширной области отрицательных потенциалов со стороны заместителей позволяет сделать вывод о характерном для таких молекул переносе заряда с несвя-зывающей орбитали атома азота на низшую вакантную орбиталь акцепторного заместителя. [32]
При таком способе исследования можно описать изменения электронной плотности в точках, лежащих на прямой, соединяющей центры двух соседних атомов. [33]
Ланг и Кон [120] аккуратно рассмотрели изменение электронной плотности при переходе через границу раздела и вычислили работу выхода. Хорошие результаты, полученные этим методом, позволили Лангу и Вильямсу [121] обобщить теорию на случай атомов, адсорбированных на поверхностях простых металлов. Проблема интересна сама по себе, но, кроме того, содержащаяся в этой теории концепция резонанса понадобится нам ниже. [34]
Константа заместителя а представляет собой меру изменения электронной плотности в реакционном центре под действием соответствующих заместителей. [35]
Образование донорно-акцепторной и дативной связей сопровождается изменением электронной плотности у атома металла и атомов углерода, осуществляющих двойную связь в оле-фине. Это сказывается на реакционной способности последнего по отношению к нуклео - и электрофильным реагентам. [36]
Так как они становятся эффективными при изменении электронной плотности у реакционного центра под влиянием атакующего реагента и в соответствии с его собственным электрическим полем ( функция его дипольного момента), то их влияние будет, повидимому, увеличивать энергию связи, которая должна возникнуть в результате реакции. Когда образование связи завершено и причина возбуждения поляризуемости благодаря этому исчезает, наступающее в результате уменьшение жесткости системы позволяет энергии связи снизиться до своей нормальной величины. Таким образом, эффекты поляризуемости поставляют энергию, способствующую преодолению реакцией знакомого уже нам энергетического барьера или перевала. [37]
Поляризуемость атом - связь яГ5 st характеризует изменение электронной плотности q в случае, когда резонансный интеграл pst связи s - t изменяет свою величину. [38]
Влияние заместителей при индексной группе проявляется через изменение электронной плотности двойной связи, а также через изменение энергий взаимодействия промежуточных соединений с катализатором. [39]
Гранс-влияние является электронным эффектом р связано с изменением электронной плотности. [40]
Гранс-влияние является электронным эффектом и связано с изменением электронной плотности. В дальнейшем оказалось, что необходимо также учитывать и способность лиганда к я-акцепторному взаимодействию с центральным атомом. [41]
Транс-влияние является электронным эффектом и связано с изменением электронной плотности. В дальнейшем оказалось, что необходимо также учитывать и способность лиганда к я-акцепторному взаимодействию с центральным атомом. [42]
Гранс-влияние является электронным эффектом и связано с изменением электронной плотности. В дальнейшем оказалось, что необходимо также учитывать и способность лиганда к я-акцепторному взаимодействию с центральным атомом. [43]
Граяс-влияние является электронным эффектом и связано с изменением электронной плотности. В дальнейшем оказалось, что необходимо также учитывать и способность лиганда к я-акцепторному взаимодействию с центральным атомом. [44]
Граяс-влияние является электронным эффектом и связано с изменением электронной плотности. В дальнейшем оказалось, что необходимо также учитывать и способность лиганда к я-акцепториому взаимодействию с центральным атомом. [45]