Адгезиво
Cтраница 3
В адгезивах с небольшим содержанием растворителя, к числу которых следует отнести клеи на сильных растворителях, на коэффициент диффузии влияет внутренняя вязкость высокомолекулярного компонента, которая является функцией величины межмолекулярных сил. В разбавленных растворах, к которым приближаются клеи на слабых растворителях, значение коэффициента диффузии в большей степени определяется вязкостью растворителя. [31]
В адгезиве высотой h0 при этом возникает сдвиговое напряжение т G ( L - z) / ha, где G - модуль сдвига адгезива. [32]
В двухкомпонентных адгезивах, полученных из смеси двух линейных полимеров, благодаря их термодинамической несовместимости образуются полимерные дисперсии, что дает возможность рассматривать данные системы как полимеры с добавками полимерных наполнителей. В них должны протекать те же процессы, что и в полимерах, наполненных минеральными наполнителями, приводящие к возрастанию энергии когезии матрицы и образованию менее дефектных слоев на границе с подложкой. Адгезивы подобного вида, как и другие системы, содержащие частицы полимерного наполнителя с низким модулем, имеют высокие динамические свойства. [33]
В полихлоропреновом адгезиве на границе с резиной пограничный слой повышенной плотности имеет толщину 0 2 - 0 4 мкм. [35]
Наличие у адгезива и субстрата групп, способных к образованию водородных связей, комплексов с переносом зарядов, ион-ди-польных и других взаимодействий, еще не означает, что в этой системе может быть легко достигнута высокая адгезионная прочность. Число функциональных групп адгезива и субстрата, вступивших во взаимодействие, лишь косвенным образом связано с их общим количеством, а иногда эта связь вообще отсутствует. На первый план выступает вопрос о взаимном соответствии структурных параметров адгезива и субстрата, о доступности функциональных групп соединяемых материалов. Химическая инертность таких материалов, как полиэтилентерефталат, полипиро-меллитимид и политетрафторэтилен, также связана, очевидно, в первую очередь со стерическими факторами. В большинстве случаев значительная часть функциональных групп на поверхности раздела адгезив - субстрат по тем или иным причинам не участвует во взаимодействии. [36]
Механизм взаимодействия адгезива с субстратом в клеевых соединениях мало отличается от механизма взаимодействия в других гетерогенных полимерных системах. Большинство связанных с этим вопросов достаточно подробно описано в литературе. В этом разделе будут приведены лишь некоторые сведения, необходимые для более ясного представления о природе прочности клеевых соединений. [37]
Полнота контакта адгезива с субстратом обеспечивает взаимодействие большего числа функциональных групп, что приводит к увеличению прочности клеевого соединения. [38]
При совместимости адгезива и подложки может происходить как исчезновение границы раздела фаз в результате диффузии, так и растекание полимера по поверхности подложки. [39]
При затекании адгезива вследствие возможной ориентации молекул при течении вязкость возрастает. Соотношение между скоростью смачивания и временем релаксации определяет структуру образовавшегося адгезионного соединения, что не может быть предсказано с использованием термодинамической теории, в которой не учитываются неравновесные свойства систем. Так, если вязкость адгезива высока или резко повышается в процессе смачивания, возможно появление дефектов из-за неполного смачивания. Предельное упрочнение адгезионного соединения достигается при максимальном заполнении микродефектов на поверхности подложки. Высокая вязкость адгезива, особенности топографии поверхности, недостаточная продолжительность пребывания адгезива в вязкотекучем или пластическом состоянии при формировании контакта обусловливают возникновение пор и пустот в адгезионном соединении. В результате не только уменьшается площадь фактического контакта с адгезивом, но и возникают потенциальные очаги разрушения адгезионной связи. [40]
Совместимость полимеров адгезива и резины оказывает существенное влияние на прочность связи, особенно в тех случаях, когда полимеры резко различаются по плотности энергии когезии. [41]
При нанесении адгезива пленку пропускают через клеенаносное устройство. Оно может иметь несколько конструктивных решений. [42]
 |
Влияние субстрата на зависимость температуры стеклования Тс ( а и удерживаемого объема VR ( б системы эпоксидная смола ЭД-20-f - ПЭПА от толщины слоя полимера. [43] |
Перераспределение компонентов адгезива на поверхности субстрата отмечено [136] по изменению поверхностного натяжения и композиций из эпоксидной смолы при введении наполнителя. [44]
Методы несения адгезива, применяемые обычно для рам или вставок уплотнений, отличаются от тех, которые применяют для металлических деталей опор и втулок. Например, в одном из них детали, на которые погружением наносится адгезив, помещаются во вращающуюся корзину в конце линии обработки металла, В другом более сложном методе металл движется по спирали в резервуаре с адгезивом, а оттуда на станцию сушки с конвейерной линией. [45]
Страницы: 1 2 3 4