Cтраница 1
Сторк Ш предсказал, что окталон ( 1) при взаимодействии с литием в жидком аммиаке должен превращаться в менее устойчивый из двух возможных енолятов; опыт подтвердил это предсказание. [1]
Сторк [7] нашел далее, что аллилхлориды присоединяют металлил-магнийбромид, что приводит к образованию с высоким выходом 1 5-диенов при условии, что в качестве растворителя используется ГМТФК в смеси с ТГФ. [2]
Сторк Ш предсказал, что окталон ( 1) при взаимодействии с литием в жидком аммиаке должен превращаться в менее устойчивый из двух возможных енолятов; опыт подтвердил это предсказание. [3]
Сторк [7] нашел далее, что аллилхлориды присоединяют металлил-магнийбромид, что приводит к образованию с высоким выходом 1 5-диенов при условии, что в качестве растворителя используется ГМТФК в смеси с ТГФ. [4]
Сторк ( 1960) показал, что перегруппировка Фаворского протекает стереоспецифично и что новая углерод-углеродная связь обладает ориентацией, противоположной той, которую занимал атом галоида. Так, из 1 с-хлоркетона I образуется с инверсией у углерода 1 кислота IV, а из тракс-хлоркетона - ее 1-эпимер. [5]
Сторк ( 1954) разработал метод алкилирования и ацилирования ке-тонов через соответствующие производные енаминов ( см. 14.9), примеры которых приведены на стр. [6]
Метод Сторка, состоящий из пяти стадий, позволяет синтезировать кетон VIII с 36 / 0-ным выходом. [7]
Михаэля был описанный Сторком [ 15а ] синтез аддукта 97 ( схема 2.31) - полупродукта в полном синтезе полициклического алкалоида ликоподина. [8]
Михаэля был описанный Сторком [ 15а ] синтезаддукта97 ( схема 2.31) - полупродукта в полном синтезе полициклического алкалоида ликоподина. [9]
Михаэля был описанный Сторком [ 15а ] синтез аддукта 97 ( схема 2.31) - полупродукта в полном синтезе полициклического алкалоида ликоподина. [10]
Японские исследователи совместно со Сторком [5] применили эту реакцию для получения пиридинов. [11]
Вместо а р-ненасьщенных кетонов в реакции Сторка могут быть использованы также а р-ненасыщенные сложные эфиры и нитрилы. Эти реакции открывают путь к синтезу эфиров и нитрилов 5-кетокислот. [12]
Препаративная ценность этого подхода была убедительно продемонстрирована в работах Сторка [ 35d ], который разработал простой и элегантный синтез систем, содержащих оксациклопентановый остаток, исходя из простейших предшественников. [13]
Для построения колец В и А к дикетону ( 100) Сторк [13] впервые использовал в качестве алкшшрующих агентов сравнительно легко доступные [1053] 4-хлорметил - З - метшгазоксазолы. [14]
Важным результатом, использованным при построении схемы термического разложения метана, явилось наблюдение Сторка [10], что при достаточно быстром уводе продуктов реакции из зоны высокой температуры до 95 % метана расходуется на образование этана. [15]