Cтраница 4
Поэтому это уравнение не охватывает ряда фактов, описываемых уравнением (1.4): ход изменения порядка реакции при отравлении постоянными примесями СО, убыль скорости реакции с увеличением давления водорода ( ср. [46]
Но здесь присоединение Н к НОС1 также является медленным процессом, что и вызывает изменение порядка реакции от второго к третьему. [47]
Однако чаще при варьировании растворителей в исследуемых условиях наблюдается лишь изменение скорости сложной реакции без изменения порядка реакции и состава продуктов. [48]
![]() |
Скорость полимеризации этпленимина различной влажности при 130 С ( зависимость конверсии от времени. [49] |
Кинетические закономерности полимеризации этиленимина, инициированной водой, аналогичны закономерностям кислотной полимеризации: в ходе превращения наблюдается изменение порядка реакции по мономеру. [50]
Добавление в трансформаторное масло нафталина, ( З - метилнафталина и тетралина, приводящее при 380 С к изменению порядка реакции от второго к первЪму и дающее одинаковую скорость реакции, по-видимому, равную скорости диффузии к стенке молекулярно диспергированных асфальтенов, вероятно, смещает равновесие ассоциаты молекулы полностью вправо, что и приводит к наблюдаемым результатам. Скорость коксообразования в этом случае полностью определяется скоростью диффузии к стенке молекул асфальтенов и, так как диффузия имеет малую энергию активации, мало зависит от температуры. [51]
Рассмотрение многочисленных данных по кинетике реакций замещедия и присоединения с участием спиртов в инертной среде [1 - 5] показывает, что изменение порядка реакции по спирту при низких концентрациях ROH, когда его влиянием на диэлектрические свойства среды можно пренебречь, следует связывать с изменением доли автоассоциатов ROH в системе. [52]
Очень часто примеси воздействуют не только на скорость реакции, но и на ее механизм, что выражается в изменении порядка реакции по тому или иному реагенту, тафелевского наклона и других характеристик. [53]
Первое, что характерно для реакций хлорангидридов, также как и для реакций других производных карбоновых кислот [50, 53] - это изменение порядка реакции по нуклеофильному реагенту в зависимости от его концентрации. Набл от [ Н2О ], что, по мнению авторов, указывает на изменение механизма реакции. [54]
На любом из рассмотренных примеров можно убедиться, что изменение реакции обрыва цепи, как правило, должно привести к изменению порядка реакции. Совпадение порядка реакции, найденного из схемы реакции и полученного из эксперимента, указывает, что в схеме предложен правильный механизм обрыва цепей. [55]
На любом из рассмотренных примеров можно убедиться, что изменение реакции обрыва цепи, как правило, должно привести к изменению порядка реакции. [56]
На любом из рассмотренных примеров можно убедиться, что изменение реакции обрыва цепи, как правило, должно привести к изменению порядка реакции. Совпадение порядка реакции, найденного из схемы и полученного из эксперимента, может служить веским доводом в пользу истинного характера предложенной в схеме реакции обрыва цепей. [57]
На любом из рассмотренных примеров можно убедиться, что изменение реакции обрыва цепи, как правило, должно привести к изменению порядка реакции. Совпадение порядка реакции, найденного из схемы, с полученным из эксперимента может служить веским доводом в пользу правильности предложенной в схеме реакции обрыва цепей. [58]