Стремление - молекула
Cтраница 4
 |
Растворимость паров бензола в сжа. [46] |
Подобно тому, как уменьшение размера капель вызывает увеличение давления пара, так и уменьшение размеров кристаллов приводит к увеличению их растворимости. Если уподобить стремление молекул жидкости перейти в парообразную фазу стремлению молекул кристаллической фазы перейти в раствор, то можно воспользоваться уравнением ( VII, 39), заменив в нем давления мольными долями. [47]
Поверхностное давление в двухфазной области, где его величина постоянна, получило название давления поверхностного насыщенного пара. Оно является мерой стремления молекул переходить из области жидкой пленки в область парообразной пленки и оно тем меньше, чем больше тангенциальная когезия между молекулами пленки. Эта когезия монотонно возрастает с длиной углеводородной цепи. В тридециловой кислоте она впервые достигает достаточной величины, чтобы обеспечить возможность образования обособленной жидкой фазы. Лауриновая кислота со своими двенадцатью углеродными атомами находится в критической точке или чуть выше ее. [48]
С увеличением температуры число возможных конформаций молекул пoлимqpoв растет, но наиболее вероятной их конформацией является свернутая. Упругие свойства полимеров, стремление молекул вернуться в наиболее вероятное для них состояние обусловлены только изменением энтропии. [49]
С увеличением температуры число возможных конформаций молекул полимеров растет, но наиболее вероятной их конформацией является свернутая. Упругие свойства полимеров, стремление молекул вернуться в наиболее вероятное для них состояние обусловлены только изменением энтропии. [50]
Образование таких кристаллов обусловлено стремлением молекул расположиться энергетически наиболее выгодно, вплотную и параллельно друг другу. Это так называемое мезоморфное состояние характерно для соединений, содержащих длинные цепи. [51]
Первое стремление ( значение А / /) отражает склонность атомов к взаимодействию с образованием наиболее прочных молекул с минимальной энергией, объемом, с небольшими межатомными расстояниями, склонность молекул к межмолекулярному взаимодействию с образованием возможно более крупных и в то же время компактных агрегатов молекул. Значение же AS характеризует противоположную тенденцию: стремление молекул и атомов ( вследствие теплового движения, действия сил отталкивания и других сил) к наиболее беспорядочному расположению, к дезорганизации. Повышение температуры, как правило, препятствует силам межатомного и межмолекулярного взаимодействия и способствует распространению частиц в возможно большем объеме. [52]
Проблема электронного и пространственного строения молекулы бензола хорошо известна. Особая термическая устойчивость бензола и его производных, стремление молекул этих соединений сохранять в различного рода химических превращениях неизменной свою главную структурную единицу - шестичленное сопряженное кольцо - привели к выделению этих соединений в самостоятельный, широко разветвленный класс ароматических соединений. Сопряженные циклические углеводороды и гетероциклические соединения, характеризующиеся свойствами, подобными бензолу ( термодинамической стабильностью и склонностью к реакциям замещения, но не присоединения или расщепления), названы бензоидными, а соединения, не обладающие этими свойствами, - небензоидными. Наконец, еще более общее и концептуально важное понятие органической химии - ароматичность - также выведено из анализа свойств бензола и его аналогов. [53]
Выдающееся значение проблемы электронного и пространственного строения молекулы бензола хорошо известно. Особая термическая устойчивость бензола и его производных, стремление молекул этих соединений сохранять в различного рода химических превращениях неизменной свою главную структурную единицу - шестичлснное сопряженное кольцо - привели к выделению этих соединений в самостоятельный широко разветвленный класс ароматических соединений. [54]
Проблема электронного и пространственного строения молекулы бензола хорошо известна. Особая термическая устойчивость бензола и его производных, стремление молекул этих соединений сохранять в различного рода химических превращениях неизменной свою главную структурную единицу - шестичленное сопряженное кольцо - привели к выделению этих соединений в самостоятельный, широко разветвленный класс ароматических соединений. Сопряженные циклические углеводороды и гетероциклические соединения, характеризующиеся свойствами, подобными бензолу ( термодинамической стабильностью и склонностью к реакциям замещения, но не присоединения или расщепления), названы бензоидными, а соединения, не обладающие этими свойствами, - небензоидными. Наконец, еще более общее и концептуально важное понятие органической химии - ароматичность - также выведено из анализа свойств бензола и его аналогов. [55]
Страницы: 1 2 3 4