Строение - заместитель
Cтраница 1
 |
Влияние строения р-метакрилоил-а-хлорметилэтоксиалкокси ( фенокси-метилфосфонатов на конверсию ( полимеризация в массе, [ ДАК ] моль / л, Т 333 К. [1] |
Строение акрилового заместителя в молекулах фосфорсодержащих мономеров также оказывает влияние на скорость полимеризации. [2]
Строение заместителя R в получаемом спирте определяется строением взятого в реакцию альдегида. Заменой ОН-группы на С1 с помощью тионилхлорида получаем соответствующий хлорид ( III), взаимодействие которого с NaSH в спиртовом растворе приводит к смеси двух R-замещенных тиабицикланов ( V) и ( VI) в примерно равных количествах. [3]
Величина и строение заместителей R и Ri не оказывают значительного влияния на скорость реакции; несколько замедляют реакцию лишь пространственно-трудные заместители, например - С ( СН3) з - По мере введения заместителей к углеро-дам, стоящим рядом с карбонильной группой, скорость реакции оксимирования уменьшается. [4]
Установлен ряд общих закономерностей влияния строения заместителей, мостика, а также орто - и пара-структур фенолов на реакционную способность и антиокислительную активность фенолов. [5]
Бактерицидные средства этого типа отличаются строением заместителя R в приведенной выше общей формуле имина Если в качестве соединения, имеющего аминогруппу, использовать семикарбазид NH. NHCONH, то получается семикарбазон 5-нитрофурфурола, известный под названием фурацилин. [6]
Количественное соотношение образующихся изомеров зависит от строения заместителя. Это свидетельствует о том, что направление присоединения брома в данном; случае определяется стерическим фактором. [7]
Количественное соотношение образующихся изомеров зависит от строения заместителя. В случае mpem - бутилдиацетилена первый: изомер является единственным продуктом реакции. Это свидетельствует о том, что направление присоединения брома в данном случае определяется стерическим фактором. [8]
Различаются также алканы по количеству и строению заместителей ( боковых цепей), связанных с циклом. [9]
Рассмотрим теперь, как влияют природа и строение заместителей в случае моно - и дизамещешшх этиленов. [10]
На антиокислительную активность алкилфенольных ингибиторов значительное влияние оказывает строение заместителей и их положение в молекуле. [11]
На антиокислительную активность алкилфенольных ингибиторов значительное влияние оказывает строение заместителей и их положение в молекуле. [12]
Токсические свойства этих соединений зависят от положения и строения заместителей: 5-хлор - 2 - ( 2 -окси - 5 -метил - 3 -грег-бутилфенил) - бензтри-взол практически нетоксичен, в то время как 5-хлор - 2 - ( 2 -окси - 3 5-ди-грег - бутил-фенил) - бенэтриазол обладает выраженной токсичностью; 2 - ( 2 -окси - 5 -метилфе-нил) - бензтриазол по токсическим свойствам занимает между ними промежуточное положение. [13]
Данные табл. 3.6 указывают на заметную зависимость от строения заместителя прочности связи О-О в пероксидах, которая изменяется от 126 кДж / моль в диацилпероксидах до - 200 кДж / моль в CF3OOCF3 и в элементоорганических пероксидах. [14]
Для возможного расширения ассортимента ингибиторов и изучения влияния строения заместителя были испытаны образцы трет-октилпиро-катехина. [15]
Страницы: 1 2 3 4