Cтраница 4
![]() |
Влияние сольватирующих соединений на микроструктуру цепи при анионной полимеризации диенов. [46] |
Чаще всего применяют хорошо растворимые в углеводородах литийорганич. Скорость инициирования существенно зависит от строения заместителя В. [47]
В присутствии этих катализаторов взаимодействие триизобутилалюминия с циклическими ацеталями приводит как к продуктами гидрогенолиза так и к продуктам восстановительного алкилирования. Селективность процесса определяется размером и строением заместителей при С атоме гетероцикла. [48]
![]() |
Влияние сольватирующих соединений на микроструктуру цепи при анионной полимеризации диенов. [49] |
Чаще всего применяют хорошо растворимые в углеводородах литийорганич. J Скорость инициирования существенно зависит от строения заместителя R. [50]
Однако, как нашел Б. А. Казанский [41], эта закономерность оправдывается далеко не во всех случаях. Большую роль здесь играют химическая природа и строение заместителей; в частности, правило Лебедева нарушается, если R представляют собой не алифатические, а ароматические радикалы. [51]
Это проявляется в заметном влиянии природы непереходного элемента, строения заместителей в сокатализаторе, способа введения производного непереходного металла в каталитическую систему, его концентрации на выход и молекулярные характеристики полидиенов. Показано, что в одной из причин многообразия типов АЦ на основе одного и того же переходного металла является органическое производное непереходного металла. [52]
Попытаемся теперь понять с теоретической точки зрения все полученные нами результаты. Рассмотрим, что означает полученная нами практическая независимость величины LI от строения заместителя X и очень сильная зависимость Li от строения радикала RJ. [53]
Решение многих проблем современной органической химии затруднено отсутствием достаточно простых модельных реакций, механизм и кинетика которых хорошо изучены. В число этих проблем следует включить исследование механизма акта реакции в растворе, связь природы и строения заместителей с реакционной способностью той или иной группы в молекуле, влияние деформации валентных связей на реакционную способность и ряд других. Можно надеяться, что реакции озона вследствие своего многообразия и простоты кинетического описания окажутся хорошей моделью для химиков-органиков и физико-химиков. [54]
С в сочетании с масс-спектромет-рическим анализом легких продуктов реакции может быть использован как путь характеристики состава и строения периферических заместителей в конденсированном полициклическом ядре молекул асфальтенов. [55]