Строение - заместитель
Cтраница 2
Важным моментом, определяющим эффективность замещенного фенола, является строение заместителя и его положение в молекуле относительноОН - группы. Установлено [43], что наиболее эффективны фенолы с заместителями в 2 -, 4 - и 6-положениях. Введение аминогруппы, как указывалось, повышает эффективность фенола. [16]
В среде, образующей радикалы, наступают глубокие перемены в строении заместителей; в присутствии кислорода настает их частичное и потом совершенное окисление. [17]
Сказанное позволяет объяснить ряд существующих правил, устанавливающих влияние числа и строения заместителей на скорость каталитических реакций. При гидрогенизации эти правила в действительности относятся к произведению константы скорости реакции на константу адсорбционного равновесия ( см. выше) ненасыщенных соединений, поэтому из е нужно вычитать теплоту адсорбции гидрируемого вещества. [18]
Скорость разложения различных производных дитиокарбаминовой кислоты неодинакова и зависит от числа и строения заместителей в молекуле кислоты. [19]
 |
Относительная активность радикалов. [20] |
Активность радикала ( относительно СН3) в первом приближении не зависит ни от строения заместителя X, ни от того, при каком атоме радикал X имеет свободную валентность. [21]
Азабициклооктановое ядро хинуклидина лежит в основе лекарственных веществ, направление биологического действия которых определяется строением заместителей. Его холи-номиметическая активность позволяет использовать это вещество также при глаукоме и для сужения зрачка. Тетраметил-замещенный хинуклидин проявляет свойства ганглиоблокатора. Его четвертичную соль - темехин ( 17, RXHBr) - назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также при гипертонической болезни. [22]
Различия в удерживания о -, n - изомеров лишь в малой степени зависят от строения заместителя, значительно сильнее проявляется различие в характере замещенного фенола. [23]
При использовании в реакциях типа (4.1) различных карбонильных соединений образуются комплексы с разными количеством и строением заместителей в молекуле макроциклического лиганда. [24]
Технические алкилнафталины представляют собой сложные смеси алкилнафталинов с различной степенью замещения ядра, длиной и строением заместителя. Кроме того, они содержат значительные количества парафино-нафтеновых, олефиновых и инденовыхуглеводородов, а также производных тетралина и бензола. Конкретный состав технических алкилнафталинов, как правило, не установлен, и роль каждого из компонентов смеси не ясна. Поэтому улучшение качества технических алкилнафталинов тесно связано с изучением физико-химических и эксплуатационных свойств индивидуальных алкилнафталинов или смесей строго установленного состава. [25]
 |
Относительные скорости превращения моноциклических ароматических. [26] |
Помимо количества заместителей и их положения в молекуле нафталина, на глубину деалкилирования углеводородов оказывает влияние строение заместителей. С увеличением длины углеродной цепи алкильного заместителя в молекуле нафталина скорость деалкилирования возрастает. [27]
Замещение арильными радикалами водорода бензольного ядра изменяет токсичность замещенных фенолов в зависимости от положения, количества и строения заместителей. [28]
Конкуренция путей ( а) с образованием кетонов и ( б) с образованием углеводородных радикалов определяется строением заместителей: при R Аг выход кетонов достигает 90 %, в случае R Alk выход кетонов снижается в бензоле до 10 - 20 % и ниже. Чем более стабилен заместитель R, тем выше выход кетона. [29]
Значения разлостей индексов Ковача эпимеров ( 8 / г-а он) в ряду терпеноциклогексанолов не зависят ни от строения терпено-вого заместителя, ни от его положения в цикле и составляют 15 - 20 ед. [30]
Страницы: 1 2 3 4