Cтраница 1
Строение кольца оказывает сильное влияние на весовую теплоту сгорания. Углеводороды с ароматическими кольцами имеют значительно меньшую теплоту сгорания, чем углеводороды с нафтеновыми кольцами. По мере роста числа атомов углерода в боковых цепях влияние характера кольца уменьшается. Так, если разница в теплоте сгорания для моноциклических нафтеновых и ароматических углеводородов со средним числом атомов углерода в боковых цепях 1 - 2 составляет около 500 ккал / кг, то для тех же углеводородов, но с числом атомов углерода в боковых цепях 8 1 - 8 5, разница в весовой теплоте сгорания составляет 340 ккал / кг. [1]
Строение кольца и положение заместителей в гумулоне доказано изучением реакций его каталитического гидрирования 264268 269 ( ом. Подробное изучение гидрогенолиза гумулона шоказало 268, что для ароматизации его молекулы необходимо наличие заместителя с 3, расположенной экзо-циклической двойной связью, тогда как характер ацильного остатка не имеет существенного значения. [2]
Строение кольца А молекулы нидули а было принято на основании результатов расщепления метилового эфира нидулиновой кислоты ( 182; R. Полученные продукты расщепления не позволяют судить о характере кольца В, однако для него было принято 221 ароматическое строение по следующим соображениям. Во-первых, в молекуле идулина все три атома хлора одинаково устойчивы к гидролизу, а так как два из них находятся в кольце А, третий должен принадлежать другому ароматическому кольцу. Во-вторых, нидулин оказался устойчив к каталитическому гидрированию в присутствии Pt, Pd или Ni. В-третьих, метиловый эфир О-метил-нидулиновой кислоты ( 182; R R2 Me, R3 H), не содержащий окси-групп в кольце А, проявляет свойства фенола. Однако положение заместителей в кольце В было принято лишь по аналогии с другими природными депсидонами, в частности диплоищшом. Что касается норнидулина ( 183), то три его метилировании был получен диметиловый эфир, оказавшийся идентичным О-метилнидулилу ( 181; R Ме) 221; таким образом, нидулин представляет собой монометиловый эфир норнидулина. [3]
Строение колец ( ИЛ, 1961) - получили заслуженное признание советских математиков Джекобсон четко и подробно излагает теорию алгебр Ли. Он приводит классификацию простых расщепляемых алгебр Ли, излагает основные результаты теории представлений алгебр и описывает автоморфизмы полупростых алгебр Ли над алгебраически замкнутым полем характеристики нуль. К достоинствам книги относятся весьма удачно подобранные упраж1 - нения, часто снабженные указаниями и схемами доказательств. [4]
Строение кольца бензола определяется формой гибридизации атомных орбиталей углеродного атома q3p и, несмотря на наличие трех двойных связей, обладает очень высокой устойчивостью. Если в молекуле бензола нет замещающих водород атомов или функциональных группt то все атомы углерода в кольце бензола равноценны и it - связи, возникающие за счет р-орбиталей гибридизированных соседних атомов, могут мигрировать между парами атомов, создавая общую молекулярную тг-орбиталь. На рис. 199 схематически показано строение цикла бензола. При наличии замещенных атомов водорода и возникновении более полярных связей распределение электронов в атомах, находящихся в различных положениях от замещенного атома водорода, изменяется. [5]
Строение кольца бензола определяется формой гибридизации атомных орбиталей углеродного атома q3p и, несмотря на наличие трех двойных связей, обладает очень высокой устойчивостью. Если в молекуле бензола нет замещающих водород атомов или функциональных гругш, то все атомы углерода в кольце бензола равноценны и я-связи, возникающие за счет р-орбиталей гибридизированных соседних атомов, могут мигрировать между парами атомов, создавая общую молекулярную я-орбиталь. На рис. 219 схематически показано строение цикла бензола. При наличии замещенных атомов водорода и возникновении более полярных связей распределение электронов в атомах, находящихся в различных положениях от замещенного атома водорода, изменяется. [6]
Между строением кольца L, модуля G и строением матричного кольца К имеются многие важные связи, хорошо изученные при М конечном. Пусть множество М состоит из п элементов. В этом случае модуль строк над L мы обозначим через Lw, а соответствующее кольцо матриц - через Ln. Джекобсон [4]), что если U - радикал Джекобсона в L, то радикал Дже-кобсона в Ьп есть Un. Отсюда следует, что если L - коммутативное кольцо с единицей, то множество матриц вида Е - - А, A. Un, есть нормальный делитель в полной линейной группе Г Г ( тг, L), действующий тождественно во всех / - композиционных факторах модуля Ln. Этот нормальный делитель, следовательно, является слабо стабильной относительно Ln группой. [7]
Чтобы выяснить строение кольца Е, нам нужно изучить лишь одно из колец Е, например, EX. [8]
Для установления строения колец А и В ауреомицина был использован следующий ряд реакций. [9]
Так же можно доказать строение кольца и для кетогексозы - фруктозы. [10]
Так же можно доказать строение кольца и для кетогексозы - фруктозы. [11]
В работе [385] описано строение колец частных в смысле Джонсона для одного класса колец, более широкого, чем первичные кольца Голди. [12]
В табл. 3 показано строение колец бициклопарафинов, предполагающихся в нефти в значительном количестве. Они содержат по 5, 6 или 7 атомов углерода в каждом кольце; это согласуется с тем фактом, что моноциклопара-фины в нефти состоят в основном из циклопентанов и циклогексанов, а цикло-гептаны содержатся лишь в очень небольшом количестве. [13]
Доказательство, выведенное на основании первых исследований строения кольца С, основывалось на одном единственном наблюдении, сделанном Виландом1114 в 1920 г. над холоидановой кислотой, исходя из которого, к сожалению, был сделан вывод, оказавшийся впоследствии ошибочным. Холоидановая кислота, представляющая собой продукт окисления дезоксихолевой кислоты, в котором разорваны оба кольца, А и С, превращается при пиролизе в кислоту с двумя новыми кольцами в молекуле, а именно: одним ке-тонным кольцом, образующимся из остатков кольца А, и ангидридным кольцом, получающимся из двух карбоксильных групп, которые появляются в результате разрыва кольца С. В соответствии с правилом Блана, Виланд принял это за доказательство того, что кольца А и С состоят соответственно из 6 и 5 атомов углерода. [14]
Среди гетероциклических соединений наблюдается большое разнообразие, обусловленное строением колец. Гетероциклические кольца могут содержать один, два и более гетероатомов. При наличии нескольких гетероатомов в молекуле последние могут быть одинаковыми или различными. [15]